一、基本信息

1. 产品编号：HY-C143

2. 产品名称：BH2813MyC-CaP-Luc（小鼠前列腺癌荧光素酶标记细胞）

3. 英文名称：BH2813MyC-CaP-Luc Mouse Prostate Cancer Luciferase Reporter Cell Line

4. 细胞别称：BH2813MyC-CaP+LUC、BH2813MyC-CaP/LUC

5. 种属来源：小鼠（Mus musculus）

6. 品系背景：FVB Hi-Myc（前列腺特异性 c-Myc 过表达转基因前列腺癌模型）

7. 年龄性别：16个月；雄性

8. 组织来源：前列腺（肿瘤组织）

9. 疾病背景：前列腺癌（c-Myc 驱动的 GEMM 模型来源）

10. 细胞类型：荧光素酶报告基因稳定细胞系

11. 宿主细胞：BH2813MyC-CaP（Hi-Myc 转基因小鼠来源前列腺癌细胞系）

12. 细胞形态：上皮细胞样，贴壁生长

13. 生长特性：贴壁生长

14. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含量 >1×10⁶）

15. 传代代数：10代以内

16. RRID：—（以引种证书为准）

17. 保藏机构：—（语纯生物引种/构建，见引种证书）

18. 生物安全等级：BSL-1

19. 质量检测：STR 鼠源鉴定正确，支原体检测阴性

二、细胞特征

1. 背景介绍：BH2813MyC-CaP-Luc 宿主 BH2813MyC-CaP 源自 FVB Hi-Myc 转基因小鼠的前列腺肿瘤组织——Hi-Myc 模型通过前列腺上皮特异性启动子（probasin）驱动 c-Myc 过表达，小鼠自发形成前列腺癌，是国际公认的前列腺癌基因工程小鼠模型（GEMM）之一。该细胞系保留了 Myc 驱动的分子特征与前列腺上皮表型，是研究 c-Myc 驱动型前列腺癌发生机制、演进与靶向治疗的稀缺体外模型。

2. GEMM 模型价值：相比移植瘤来源细胞系，GEMM 来源细胞直接来自基因工程小鼠自发肿瘤——分子背景（Myc 过表达）明确、与体内模型可比性强；与 FVB 同品系小鼠兼容（原位/皮下接种），可无缝衔接体内研究。

3. 发光性能：稳定表达荧光素酶（Luc），发光信号与活细胞数量正相关——适合活体生物发光成像实时追踪前列腺癌原位/皮下模型生长、转移与治疗反应。

三、培养条件

1. 基础培养基：DMEM 高糖

2. 培养基配方：89% DMEM 高糖 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃；湿度 70%–80%

4. 推荐传代比例：首次 1:2；后续 1:2–1:4

5. 推荐换液频率：2–3 次/周

6. 消化液类型：0.25% 胰蛋白酶-EDTA

7. 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

8. 倍增时间：约24–48小时

四、产品应用

1. c-Myc 驱动前列腺癌研究：Myc 过表达的致癌机制、Myc 靶向（降解剂/转录抑制）策略评价

2. 活体生物发光成像：前列腺癌原位/皮下模型的生长与转移实时无创监测

3. GEMM 模型配套：与 FVB Hi-Myc 转基因小鼠互补的体内外研究体系

4. 药物筛选：抗前列腺癌候选药物的体内外活性评价、联合用药研究

5. 肿瘤微环境研究：前列腺癌上皮-间质互作、免疫微环境

五、产品优势

1. 模型稀缺：Hi-Myc GEMM 来源——c-Myc 驱动前列腺癌研究的稀缺细胞模型

2. 背景明确：转基因分子背景（Myc 过表达）清晰，与体内 GEMM 模型可比

3. 成像适用：Luc 标记支持活体成像定量——体内外研究无缝衔接

4. 质量可靠：STR 鼠源鉴定正确，支原体检测阴性

六、培养方法

1. 细胞复苏：将含 1 mL 细胞悬液的冻存管在 37℃ 水浴中迅速摇晃解冻，加入到含 4–6 mL 完全培养基的离心管中混合均匀；1000 rpm离心3–5分钟，弃去上清，完全培养基重悬细胞；将细胞悬液加入含 6–8 mL 完全培养基的培养瓶（或皿）中，37℃ 培养过夜；第二天显微镜下观察细胞生长情况与密度。

2. 细胞传代：细胞密度达 80%–90% 时传代——弃培养上清，PBS 润洗 1 次；加入 0.25% 胰蛋白酶-EDTA 37℃ 消化 1–2 分钟，细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止；1000 rpm离心3–5分钟，重悬后按 1:2（首次）或 1:2–1:4 比例接种新瓶；每 2–3 天换液。

3. 细胞冻存：无血清冻存液重悬细胞，程序降温后液氮长期保存；建议在较低代次冻存备份。

注意事项：收到 T25 瓶活细胞后，75% 酒精消毒瓶壁，置 37℃ 培养箱 2–3 小时后按接收流程处理；请在 4×/5× 显微镜下确认细胞状态并拍照（10×、20× 各 2–3 张＋培养瓶外观照一张）留存，作为售后依据；运输用灌液培养基不能再用来培养细胞，请换用按说明书新配制的完全培养基；收到细胞后第一次传代建议 T25 瓶 1:2 传代；冻存管干冰运输，收到后 -80℃ 过夜转液氮或直接复苏，若发现干冰挥发干净、瓶盖脱落、破损或细胞污染请立即联系；本产品仅供科研使用。

相关产品：RM-1-Luc（小鼠前列腺癌荧光素酶细胞，C57BL/6 同源）、TRAMP-C2-Luc（小鼠前列腺癌荧光素酶细胞，SV40 T 抗原模型）、RM-1（小鼠前列腺癌细胞）