一、基本信息

1. 产品编号：HY-A104

2. 产品名称：KO52 人白血病细胞

3. 英文名称：Human Acute Myeloblastic Leukemia Cell Line

4. 细胞别称：KO52; K052; K-052

5. 种属来源：人（男性患者，46岁）

6. 组织来源：骨髓

7. 疾病背景：CD7⁺混合表型急性白血病

8. 细胞类型：白血病细胞

9. 生长特性：悬浮生长

10. 细胞形态：小型，淋巴细胞样

11. 产品规格：1 支冻存管

12. 产品类别：肿瘤细胞系

13. 生物安全等级：1级

14. 储存条件：液氮

15. 运输条件：干冰

16. 生长条件：37℃，5% CO₂

17. 产品代码：K052; K-052

18. 供应限制：仅供科研使用

二、细胞特征

1. 形态特征：淋巴细胞样，小型，悬浮生长。

2. 免疫表型：表达髓系标志物（CD13、CD33）和T细胞相关抗原（CD2、CD5、CD7），以及HLA-DR，符合混合表型特征。

3. 遗传特征：关键突变：携带具有临床意义的TP53 R248W突变（伴随17p缺失）和NRAS G13R突变。

                      阴性特征：无BCR-ABL1和FLT3异常。

4. 功能特性：可塑性/分化潜能：在细胞因子诱导下可分化为单核细胞系（PMA/1, 25(OH)₂D₃诱导）或粒细胞系（G-CSF诱导）。

                      致瘤性：移植到免疫缺陷小鼠体内可形成肿瘤，具有稳健的白血病生长能力。

                      药物反应：对阿糖胞苷（cytarabine）中度敏感，对伊马替尼（imatinib）耐药。

三、培养条件

1. 基础培养基：α MEM

2. 完全培养基：α MEM + 5% 胎牛血清 (FBS)

3. 培养环境：温度：37℃；气相：5% CO₂

4. 生长模式：悬浮培养

四、产品应用

1. 混合表型白血病研究：研究CD7⁺混合表型急性白血病的发病机制、细胞和分子过程。

2. 耐药机制研究：研究多药耐药基因1（MDR1）的表达机制、TP53/NRAS突变相关的治疗抵抗（尤其是对伊马替尼的耐药性）。

3. 分化研究：研究白血病细胞向单核或粒细胞方向分化的潜能和调控机制。

4. 药物筛选与评估：用于测试抗体、评估化学药物的细胞毒性效应，助力新疗法的开发。

5. 靶点发现：通过识别关键信号因子，为急慢性髓系白血病寻找新的治疗靶点。

6. 疾病进展模型：利用其体内致瘤性，构建白血病进展的动物模型。

五、产品优势

1. 独特的疾病模型：源自罕见的混合表型急性白血病，同时表达髓系和淋系标志物，模型独特。

2. 临床相关突变：携带TP53和NRAS这两种在白血病中常见且与预后不良相关的关键突变，临床相关性高。

3. 功能多样性：兼具分化潜能、药物耐药性和体内致瘤性，可用于多维度研究。

4. 耐药研究利器：其固有的伊马替尼耐药性，使其成为研究酪氨酸激酶抑制剂耐药机制的理想工具。

六、培养方法

1. 复苏操作：从液氮或干冰中快速取出冻存管。在37℃水浴中轻柔摇晃，快速解冻。将细胞悬液转移至含预温完全培养基（α MEM + 5% FBS）的离心管中。离心（推荐200-300×g，5分钟），小心弃去上清。用新鲜预热的完全培养基轻柔重悬细胞。将细胞接种至新的培养瓶中，置于37℃、5% CO₂培养箱中。

2. 传代操作：时机判断：当细胞密度增加，培养基颜色变黄或细胞聚集成团增多时，即可传代。收集细胞：将细胞悬液轻柔吹打均匀（以分散大团块），然后转移至离心管。离心：200-300×g离心5分钟。重悬与接种：小心吸弃上清，用新鲜预热的完全培养基重悬细胞。根据细胞生长速度，按适当比例（如1:3至1:5）接种到新培养瓶。对于悬浮细胞，通常只需补充新鲜培养基并分瓶即可。

3. 维持培养要点：定期观察：定期在显微镜下观察细胞形态、密度和聚集情况。

                             及时传代：避免细胞过度密集或营养耗尽，通常每2-3天传代一次。

                             轻柔操作：吹打细胞时动作轻柔，避免机械损伤。

七、注意事项

1. 无菌操作：所有操作在生物安全台内进行。

2. 传代时机：细胞密度达80%-90%时传代。

3. 消化控制：胰蛋白酶消化时间不宜过长。

4. 密度维持：保持适宜细胞生长密度。

5. 定期鉴定：建议定期进行STR鉴定。

6. 代次控制：建议使用低代次细胞进行实验。

7. 用途限制：仅限于科研用途。