Product Center

产品中心

SCC-7-Luc(小鼠鳞状癌荧光素酶标记细胞)

货号:HY-C139

SCC-7-Luc细胞(小鼠鳞状癌荧光素酶标记细胞)由SCC-7经慢病毒稳定转染Luciferase/T2A/PuroR、带嘌呤霉素抗性,宿主为C3H同源头颈鳞癌经典模型,上皮样贴壁生长,20位点STR与ATCC/DSMZ/JCRB数据库匹配、支原体阴性,RPMI-1640+10%FBS培养,发光动态范围超6个数量级,Cell Stem Cell/ACS Nano等高分文献同款,适用于头颈癌免疫治疗、放疗及纳米药物活体成像评价,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-C139

2. 产品名称:SCC-7-Luc(小鼠鳞状癌荧光素酶标记细胞)

3. 英文名称:SCC-7-Luc Mouse Squamous Cell Carcinoma Luciferase Reporter Cell Line

4. 细胞别称:SCC7-Luc、SCC-7-LUC、SCC VII-Luc

5. 种属来源:小鼠(C3H 背景)

6. 组织来源:头颈部(鳞状细胞癌)

7. 疾病背景:鳞状细胞癌(头颈癌同源模型)

8. 细胞类型:荧光素酶报告基因稳定细胞系

9. 宿主细胞:SCC-7

10. 构建方式:慢病毒法稳定整合(Luciferase/T2A/PuroR 载体)

11. 报告基因:萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)

12. 抗性标记:嘌呤霉素(Puromycin)抗性

13. 细胞形态:上皮细胞样,贴壁生长

14. 生长特性:贴壁生长

15. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

16. 传代代数:10代以内

17. RRID:—(以引种证书为准)

18. 保藏机构:—(见引种证书)

19. 生物安全等级:BSL-1

20. 质量检测:STR 鉴定正确(20 个小鼠 STR 位点,与 ATCC/DSMZ/JCRB/RIKEN 数据库收录数据匹配);细菌、真菌未检出;支原体阴性;双荧光素酶活性检测验证发光功能

二、细胞特征

1. 背景介绍:SCC-7-Luc 由经典小鼠鳞状细胞癌细胞系 SCC-7(SCC VII)经慢病毒法稳定转染构建。宿主 SCC-7 源自 C3H 小鼠的鳞状细胞癌,是头颈部鳞癌(HNSCC)免疫治疗与放射治疗研究中使用最广泛的同源移植模型之一——可在免疫完整的 C3H 小鼠中成瘤,广泛用于免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗、放疗增敏及联合治疗研究。

2. 发光性能:荧光素酶经 hPGK 启动子组成型表达——检测灵敏度高达 6 个数量级动态定量范围,信噪比优异、发光强度可精确定量,适用于体内生物发光成像(BLI)与异种移植模型,可长期动态追踪肿瘤生长、转移及放疗/免疫治疗疗效。

3. 质量与鉴定:20 个小鼠 STR 位点与 ATCC/DSMZ/JCRB/RIKEN 数据库收录数据匹配(STR 鉴定正确);采用低代次细胞库;双荧光素酶活性检测(Dual-Luciferase® 体系)验证发光功能。

三、培养条件

1. 基础培养基:RPMI-1640

2. 培养基配方:90% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清(含 1% 双抗)

3. 筛选维持:可添加嘌呤霉素维持 Luc 表达稳定(常规培养亦可不加)

4. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃

5. 推荐传代比例:1:2–1:3

6. 推荐换液频率:2–3 次/周

7. 消化液类型:0.25% 胰蛋白酶-EDTA

8. 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

9. 倍增时间:约24–48小时

四、产品应用

1. 头颈癌免疫治疗:免疫完整 C3H 小鼠同源模型中的免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗疗效评价

2. 放疗研究:放射治疗敏感性、放疗增敏剂及放疗联合免疫治疗(iRT)研究

3. 活体生物发光成像:肿瘤生长、淋巴结转移的实时无创监测

4. 纳米药物评价:ACS Nano、Nature Communications 等高分文献同款模型(纳米递药、铁死亡、声动力/金属免疫治疗)

5. 基因功能研究:基于 Cas9 工具株(SCC7-Cas9)的基因编辑与功能验证体系

五、产品优势

1. 宿主经典:C3H 同源头颈鳞癌"金标准"模型,免疫治疗与放疗研究引用广泛

2. 定量精准:发光检测动态范围超 6 个数量级,信噪比优异、可精确定量

3. 质控全面:20 位点小鼠 STR 与国际数据库匹配+低代次细胞库+双荧光素酶活性验证

4. 文献背书:Cell Stem Cell(IF 19.8)、ACS Nano(IF 17.1)、Nature Communications 等高 IF 期刊同款工具

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管(冻存帽勿浸入水面),70% 乙醇消毒后转入含完全培养基的离心管,1000 rpm离心5分钟去除冻存液,完全培养基重悬后接种至培养瓶,37℃、5% CO₂ 培养,24小时后换液。注意:运输过程中脱落的漂浮细胞仍为活细胞,请勿丢弃,可离心富集后传代使用。

2. 细胞传代:细胞汇合度达80%–90%时,弃培养上清,PBS润洗1–2次,加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟,细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止,按1:2–1:3比例接种新瓶。

3. 细胞冻存:无血清冻存液重悬细胞,程序降温后液氮长期保存;建议在较低代次冻存备份。

注意事项:本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断治疗、临床及其他用途;体内成像实验需配套荧光素酶底物(D-荧光素)。

相关产品:SCC-7(小鼠鳞状癌细胞,野生型)、SCC7-Cas9(小鼠鳞状癌Cas9工具细胞)、SCC-7-Msh2-KO


请先填写以下信息
SCC-7-Luc(小鼠鳞状癌荧光素酶标记细胞)
电话:13716641996 地址:西安市高新区沣惠南路20号华晶商务广场B座19层1907室
西安禾洋生物科技有限公司 陕ICP备2025067187号 网站建设:鼎诚网络

扫码关注我们