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CTX-TNA2(大鼠脑星形胶质细胞)

货号:HY-B046

CTX-TNA2细胞(大鼠脑星形胶质细胞)源自1日龄SD大鼠脑额叶皮层I型星形胶质细胞,经GFAP启动子驱动SV40早期基因条件永生化、G418筛选建系,GFAP阳性、SV40 T抗原核阳性、不成瘤,成纤维样贴壁生长,BSL-2操作,支原体检测阴性,DMEM+10%FBS培养,适用于神经胶质细胞功能、神经炎症及血脑屏障体外模型研究,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-B046

2. 产品名称:CTX-TNA2(大鼠脑星形胶质细胞)

3. 英文名称:CTX-TNA2 Rat Brain Type I Astrocyte Cell Line

4. 细胞别称:CTX TNA2、CTXTNA2

5. 种属来源:大鼠(Sprague-Dawley,SD 大鼠)

6. 年龄性别:1日龄

7. 组织来源:脑(额叶皮层,I 型星形胶质细胞)

8. 疾病背景:正常细胞(条件永生化)

9. 细胞类型:条件永生化星形胶质细胞系(SV40 早期基因转化)

10. 细胞形态:成纤维细胞样,贴壁生长

11. 生长特性:贴壁生长

12. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数:10代以内

14. 保藏机构:—(经典细胞系,见引种证书)

15. 生物安全等级:BSL-2(源站标注)

16. 免疫标记:约 20% 细胞 GFAP 阳性(I 型星形胶质细胞标志);95% 以上细胞核 SV40 T 抗原阳性;不表达 2 型星形胶质细胞标志 O4/A2B5;不产生脑啡肽原 A

17. 致瘤性:免疫抑制小鼠中不成瘤;半固体培养基中可形成克隆

18. 质量检测:无菌检测合格,无支原体污染,种属鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍:CTX-TNA2 源自 1 日龄 SD 大鼠脑额叶皮层组织的 I 型星形胶质细胞——原代培养 3 天后,用含鼠磷酸甘油酸激酶(PGK)启动子的构建体与人 GFAP 启动子驱动的 SV40 早期致癌基因构建体(pGFA-SV-Tt)及 pPGK-neo 转染,经 G418 筛选、克隆后获得稳定细胞系。该细胞系来源明确、表型特征清晰,是神经科学及生物医学研究中广泛应用的星形胶质细胞模型。

2. 功能特性:α2 巨球蛋白的分泌量与原代星形胶质细胞相似(但转铁蛋白产生较少)——保留了星形胶质细胞的关键分泌功能;不产生脑啡肽原 A、不表达 2 型星形胶质细胞表位(O4/A2B5)——谱系特异性明确。

3. 安全性:免疫抑制小鼠中不成瘤——比肿瘤来源细胞系更安全的工具细胞选择。

三、培养条件

1. 基础培养基:DMEM 高糖

2. 培养基配方:89% DMEM 高糖 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃;湿度 70%–80%

4. 推荐传代比例:1:2

5. 推荐换液频率:2–3 次/周

6. 消化液类型:0.25% 胰蛋白酶-0.53 mM EDTA(消化 1–2 分钟)

7. 冻存条件:90% FBS + 10% DMSO(现配现用)或无血清冻存液,冻存密度 1×10⁶–1×10⁷cells/mL,液氮储存

8. 倍增时间:约24–48小时

四、产品应用

1. 星形胶质细胞生物学:神经胶质细胞功能、分化与分泌机制研究

2. 神经炎症研究:LPS 等刺激下的炎症反应、神经炎症机制与药物筛选

3. 血脑屏障体外模型:与脑微血管内皮细胞共培养构建体外 BBB 模型

4. 神经毒性评价:药物/环境化学物的神经胶质毒性筛选

5. 神经系统疾病模型:脑损伤、缺血缺氧等机制的体外研究

五、产品优势

1. 模型经典:星形胶质细胞研究使用最广泛的条件永生化细胞系之一

2. 谱系明确:I 型星形胶质细胞特征(GFAP 阳性、O4/A2B5 阴性),来源与构建历史清晰

3. 功能保留:α2 巨球蛋白分泌功能与原代细胞相当

4. 安全可靠:免疫抑制小鼠不成瘤;BSL-2 规范供应

六、培养方法

1. 细胞复苏:将冻存的细胞置于 37℃ 水浴中快速解冻并迅速摇晃至完全融化;将细胞悬液转移至含 4–6 mL 完全培养基的离心管中轻轻混匀;1000 RPM离心3–5分钟,弃去上清;用新鲜完全培养基重悬细胞,转移至含 6–8 mL 培养基的培养瓶中,37℃ 培养箱过夜培养;第二天镜下观察细胞贴壁情况与生长密度。

2. 细胞传代:细胞生长密度达 80%–90% 时传代——弃去培养上清,用无钙镁离子的 PBS 洗涤 1–2 次;加入 0.25% 胰蛋白酶-0.53 mM EDTA(T25 瓶 1–2 mL),37℃ 消化 1–2 分钟;当细胞大部分变圆并脱落时,立即加入 3–4 mL 含 10% FBS 的培养基终止消化;细胞悬液 1000 RPM离心3–5分钟,弃去上清;重悬后按 1:2 比例分装至新 T25 培养瓶,加入 6–8 mL 新鲜培养基继续培养。

3. 细胞冻存:收集消化好的细胞至离心管计数,确保冻存密度 1×10⁶–1×10⁷cells/mL;1000 RPM离心3–5分钟弃上清;用现配的冻存液(90% FBS + 10% DMSO)或无血清冻存液重悬,按每管 1 mL 分装;置于程序降温盒 -80℃ 过夜后转入液氮长期保存。

注意事项:本细胞生物安全等级为 BSL-2(源站标注),请在二级生物安全柜内操作;本产品仅供科研使用,不可用于临床。

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CTX-TNA2(大鼠脑星形胶质细胞)
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