一、基本信息

1. 产品编号：HY-A595

2. 产品名称：OCI-AML-3（人急性髓细胞性白血病细胞）

3. 英文名称：OCI-AML-3 Human Acute Myeloid Leukemia Cell Line

4. 细胞别称：OCI/AML-3、OCI-AML3、OCI/AML3、OCI AML3、OCIAML3、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-3

5. 种属来源：人

6. 年龄性别：57岁；男性

7. 组织来源：外周血

8. 疾病背景：急性髓系白血病（AML FAB M4，初诊）

9. 细胞类型：肿瘤细胞

10. 细胞形态：淋巴母细胞样，悬浮生长

11. 生长特性：悬浮生长

12. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数：10代以内

14. RRID：CVCL_1844

15. 保藏机构：CCTCC; GDC0216 / DSMZ; ACC-582

16. 生物安全等级：BSL-1

17. 分子特征：NPM1 基因突变（type A，最经典 NPM1c 型）＋DNMT3A R882C 突变——AML 最常见的共突变组合（FLT3 野生型背景）；外显子组与 RNA 测序数据已公开

18. 质量检测：无菌检测合格，无支原体污染，STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍：OCI-AML-3 于 1987 年从一位 57 岁男性急性髓系白血病（AML，FAB M4 型）初诊患者的外周血中建立，经中国典型培养物保藏中心（CCTCC GDC0216）与德国 DSMZ（ACC-582）双保藏。该细胞是 NPM1 突变型 AML 研究中最广泛使用的细胞系之一——NPM1c 突变见于约 30% 成人 AML，与正常核型 AML 的预后判断与治疗选择密切相关。

2. 核心分子特征——双突变背景：携带 NPM1 type A 突变（c.860_863dup，NPM1c 最经典类型）与 DNMT3A R882C 突变（克隆性造血/AML 最高频 DNMT3A 突变），FLT3 野生型——"NPM1mut/DNMT3Amut/FLT3-WT"正是临床正常核型 AML 的代表性分子分型，是表观遗传治疗（DNMT3A 功能异常）与 NPM1c 靶向（XPO1 抑制剂、menin 抑制剂等）研究的核心模型。

3. 组学数据公开：外显子组与 RNA 测序数据已公开——便于生物信息学挖掘与靶点发现。

三、培养条件

1. 基础培养基：IMDM

2. 培养基配方：84% IMDM + 15% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗（该细胞营养需求较高，血清比例高于常规 10%）

3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃

4. 推荐传代比例：1:3–1:4

5. 推荐换液频率：2–3 次/周

6. 细胞收集方式：200–300×g 离心 5–10 分钟

7. 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

8. 倍增时间：约24–48小时

四、产品应用

1. NPM1c 靶向研究：NPM1c 降解剂、XPO1 抑制剂（塞利尼索）、menin-MLL 抑制剂研究

2. 表观遗传治疗：DNMT3A R882C 背景下的去甲基化药物（地西他滨/阿扎胞苷）敏感性及耐药机制

3. 髓系分化研究：ELK1 阻碍中性粒细胞分化（Exp Hematol Oncol 2026）、粒系分化调控机制

4. 线粒体与凋亡研究：BAX 小分子激活剂（J Med Chem 2026）、核黄素光化学诱导 ROS 凋亡（J Photochem Photobiol B 2025）

5. 药物筛选：抗 AML 候选药物的体外活性评价

五、产品优势

1. 背景经典：1987 年建系，CCTCC/DSMZ 双保藏，NPM1 突变型 AML 研究引用最广泛的细胞系之一

2. 分子明确：NPM1-A＋DNMT3A-R882C 双突变——临床正常核型 AML 代表性分子分型，研究高度对口

3. 数据公开：外显子组与 RNA 测序数据可查——组学研究与靶点发现友好

4. 质量可靠：STR 鉴定正确，支原体检测阴性，来源可溯源

六、培养方法

1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，将细胞悬液转入含完全培养基的离心管，200–300×g 离心5分钟去除冻存液，新鲜完全培养基重悬后接种，24小时后观察换液。

2. 细胞传代：悬浮细胞无需胰酶消化，维持适宜细胞密度，按 1:3–1:4 比例稀释加入新鲜完全培养基传代，周期约 2–3 天。

3. 细胞冻存：建议细胞扩增 1–2 代后先冻存一管，一周后复苏检查活力，确认冻存条件合适后再大量冻存；无血清冻存液重悬，程序降温后液氮长期保存。

4. 死细胞去除（如需）：低速离心 800 rpm 3 分钟，死细胞与碎片较轻残留于上清，活细胞沉于管底，可去除大部分死细胞。

注意事项：该细胞血清需求较高（15%），请勿降至 10% 以下培养；悬浮细胞请离心收集，请勿直接倒掉细胞培养液；如文献培养条件与本页面不同，建议优先使用厂家推荐培养条件（避免细胞更换培养条件后不适应）；本产品仅供科学研究使用，不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

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