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MDA-MB-157(人乳腺癌细胞)

货号:HY-A586

MDA-MB-157细胞(人乳腺癌细胞)源自44岁女性乳腺髓样癌组织,表达WNT7B癌基因,血型B型Rh阴性,裸鼠及免疫抑制BALB/c小鼠均成瘤,ATCC保藏(HTB-24),上皮样贴壁生长,L-15培养基无需通CO₂,STR鉴定正确、无支原体,是三阴性乳腺癌转移、氧化应激及m6A调控研究的常用乳腺癌细胞系,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A586

2. 产品名称:MDA-MB-157(人乳腺癌细胞)

3. 英文名称:MDA-MB-157 Human Breast Cancer Cell Line

4. 细胞别称:MDA-MB157、MDAMB157、MDA-157、MDA157、MB 157、MB157、MD Anderson-Metastatic Breast-157

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:44岁;女性

7. 组织来源:乳腺(乳房/髓质)

8. 疾病背景:乳腺髓样癌

9. 细胞类型:肿瘤细胞

10. 细胞形态:上皮细胞样(多角形),贴壁生长

11. 生长特性:贴壁生长

12. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数:10代以内

14. RRID:CVCL_0618

15. 保藏机构:ATCC; HTB-24

16. 生物安全等级:BSL-1

17. 分子特征:表达 WNT7B 癌基因;细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝(超微结构特征)

18. 抗原表达:血型 B 型;Rh 阴性

19. 致瘤性:裸鼠及免疫抑制 BALB/c 小鼠体内均成瘤

20. 质量检测:无菌检测合格,无支原体污染,STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍:MDA-MB-157 源自一位 44 岁黑人女性患者的乳腺髓样癌组织,经 ATCC(HTB-24)保藏。细胞表达 WNT7B 癌基因——WNT 信号通路在乳腺癌发生与转移中的作用可借此模型深入研究。

2. 超微结构特征:细胞间边界可见细胞桥粒、微绒毛与张力细丝——上皮来源特征明确,为细胞连接与上皮间质转化(EMT)研究提供了形态学参考。

3. 成瘤与血型背景:裸鼠及免疫抑制 BALB/c 小鼠体内均成瘤,成瘤模型灵活;血型 B 型 Rh 阴性——罕见血型抗原背景,可用于血型抗原与肿瘤生物学研究。

三、培养条件

1. 基础培养基:Leibovitz's L-15

2. 培养基配方:89% Leibovitz's L-15 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境:气相:100% 空气(不通二氧化碳);温度:37℃——L-15 培养基以磷酸及精氨酸缓冲体系替代碳酸氢盐,通入 CO₂ 会产生细胞毒性

4. 推荐传代比例:1:2–1:3

5. 推荐换液频率:2–3 次/周(换液时培养基沿壁缓缓吸出/加入,避免吹起贴壁细胞)

6. 消化液类型:0.25% 胰蛋白酶-EDTA

7. 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

8. 倍增时间:约24–48小时

四、产品应用

1. 乳腺癌机制研究:WNT 信号通路、氧化应激介导的凋亡机制(miR-223-3p/KIF4A 模型)

2. 三阴性乳腺癌转移研究:替格瑞洛抑制 TNBC 转移(PI3K 靶向,Biochem Pharmacol 2024 模型)、RBM15-m6A-KPNA2 通路

3. EMT 与细胞连接研究:桥粒/张力细丝超微结构相关的上皮表型研究

4. 成瘤模型研究:裸鼠/免疫抑制 BALB/c 小鼠双模型构建

5. 药物筛选:抗乳腺癌候选药物的体内外活性评价

五、产品优势

1. 背景经典:ATCC HTB-24 保藏,乳腺髓样癌来源,文献引用广泛

2. 分子明确:WNT7B 癌基因表达——WNT 通路研究对口

3. 成瘤灵活:裸鼠+免疫抑制 BALB/c 小鼠双成瘤模型

4. 质量可靠:STR 鉴定正确,支原体检测阴性,可溯源

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管,1000 rpm离心5分钟去除冻存液,Leibovitz's L-15 完全培养基重悬后接种至培养瓶(置于无 CO₂ 培养箱),24小时后换液。

2. 细胞传代:细胞汇合度达80%–90%时,弃培养上清,PBS润洗1–2次,加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟,细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止,按1:2–1:3比例接种新瓶;换液时培养基沿壁缓缓吸出/加入,避免吹起贴壁细胞。

3. 细胞冻存:建议细胞扩增 1–2 代后先冻存一管,一周后复苏检查活力,确认冻存条件合适后再大量冻存;无血清冻存液重悬,程序降温后液氮长期保存。

4. 死细胞去除(如需):低速离心 800 rpm 3 分钟,死细胞与碎片较轻残留于上清,活细胞沉于管底,可去除大部分死细胞。

注意事项:使用 Leibovitz's L-15 培养基培养时切勿通入二氧化碳(会产生细胞毒性);如无无 CO₂ 培养箱,请确认是否可改用其他培养体系(更换培养条件前建议先小试传代 2–3 次确认细胞适应性);如文献培养条件与本页面不同,建议优先使用厂家推荐培养条件;本产品仅供科学研究使用。

相关产品:MDA-MB-134-VI(人乳腺导管癌细胞,HY-A527,同 L-15 无 CO₂ 体系)、MDA-MB-231(人三阴性乳腺癌细胞)、MDA-MB-157-Luc


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