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JIM-3(人多发性骨髓瘤细胞)

货号:HY-A580

JIM-3细胞(人多发性骨髓瘤细胞)源自晚期多发性骨髓瘤女性患者胸膜积液浆细胞,与JIM-1同源,为英国骨髓瘤研究经典工具、CancerTools收录(CVCL_2533),用于骨髓瘤遗传不稳定性与DNA修复缺陷(错配修复)机制研究,Fischer's+20%FCS+氢化可的松培养,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A580

2. 产品名称:JIM-3(人多发性骨髓瘤细胞)

3. 英文名称:JIM-3 Human Multiple Myeloma Cell Line

4. 细胞别称:JIM3

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:—(女性,源页面未公开年龄)

7. 组织来源:血液(胸膜积液,晚期多发性骨髓瘤浆细胞)

8. 疾病背景:多发性骨髓瘤(晚期)

9. 细胞类型:肿瘤细胞(浆细胞来源)

10. 细胞形态:圆形细胞,悬浮或轻微贴壁生长

11. 生长特性:悬浮生长(骨髓瘤细胞系)

12. 细胞规格:1×10⁶cells/冻存管

13. 传代代数:10代以内

14. RRID:CVCL_2533

15. 保藏机构:CancerTools.org(英国癌症研究工具资源平台,目录号 151450;原始供体:利兹大学骨髓瘤研究组)

16. 生物安全等级:BSL-1

17. 谱系关系:与 JIM-1 细胞系同源(homoplastic)——JIM 系列骨髓瘤细胞系成员

18. 质量检测:无菌检测合格,无支原体污染,STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍:JIM-3 源自一位晚期多发性骨髓瘤女性患者胸膜积液中的浆细胞,由英国利兹大学(Leeds)骨髓瘤研究组建立,经 CancerTools.org 收录(目录号 151450,Cellosaurus CVCL_2533)——与 JIM-1 细胞系同源,同属 JIM 系列骨髓瘤研究经典工具细胞系。

2. 研究价值——遗传不稳定性与 DNA 修复缺陷:JIM-3 的建系定位即用于骨髓瘤肿瘤细胞系遗传不稳定性的体外比较研究,以及 DNA 修复缺陷(特别是错配修复通路)在多发性骨髓瘤发生与演进中的作用研究——Velangi 等(Carcinogenesis 2004)以 JIM-3 等细胞系揭示了骨髓瘤的 DNA 错配修复缺陷机制;Leone 等(Clin Cancer Res 2008)报道了其 CDKN2C 缺失的生物学与临床意义;Hamilton 等(Leukemia 1991)证实其表达 bcl-2 抗原。

3. 分子特征:CDKN2C 基因缺失(Leone 2008);DNA 错配修复通路缺陷(Velangi 2004);bcl-2 阳性(Hamilton 1991)——基因组不稳定性表型明确的骨髓瘤模型。

三、培养条件

1. 基础培养基:Fischer's 培养基(Dexter 培养体系)

2. 培养基配方:79% Fischer's 培养基 + 20% 优质胎牛血清 + 10⁻⁷ M 氢化可的松琥珀酸钠(hydrocortisone sodium succinate)+ 1% 青霉素-链霉素双抗(Dexter 培养基体系——骨髓瘤细胞长期培养经典配方)

3. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃

4. 推荐接种密度:2–9×10⁵cells/cm³

5. 推荐传代比例:1:2–1:4(按密度调整)

6. 推荐换液频率:2–3 次/周

7. 细胞收集方式:200–300×g 离心 5–10 分钟

8. 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存(干冰运输)

9. 倍增时间:约24–72小时

四、产品应用

1. 骨髓瘤基因组不稳定性研究:肿瘤演进中的遗传不稳定性体外比较研究

2. DNA 修复机制研究:错配修复(MMR)缺陷在骨髓瘤发病与耐药中的作用

3. 分子靶向研究:CDKN2C 缺失、细胞周期调控与 bcl-2 依赖性研究

4. 药物筛选:抗骨髓瘤候选药物(蛋白酶体抑制剂、IMiD 等)敏感性评价

5. 成瘤模型研究:免疫缺陷小鼠骨髓瘤模型构建与在体药效评价

五、产品优势

1. 背景经典:利兹大学骨髓瘤研究组建系,CancerTools 收录,JIM 系列同源株配对(JIM-1/JIM-3)

2. 研究定位清晰:专为遗传不稳定性与 DNA 修复缺陷研究而建立——研究对口度极高

3. 分子事件明确:CDKN2C 缺失+MMR 缺陷+bcl-2 阳性,三重文献确认

4. 质量可靠:STR 鉴定正确,支原体检测阴性,冻存供应

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管,将细胞悬液转入含 Dexter 完全培养基(Fischer's + 20% FCS + 氢化可的松)的离心管,200–300×g 离心5分钟去除冻存液,新鲜完全培养基重悬后接种(密度 2–9×10⁵cells/cm³),37℃、5% CO₂ 培养,24小时后观察换液。注意:氢化可的松为 Dexter 体系必需成分——请勿用普通完全培养基替代,否则细胞状态会快速下降。

2. 细胞传代:悬浮/轻微贴壁细胞——收集培养悬液(贴壁部分轻柔吹打或用细胞刮),200–300×g 离心5分钟,按 1:2–1:4 比例重悬接种新瓶,补充新鲜 Dexter 完全培养基;每 2–3 天换液或半量换液。

3. 细胞冻存:无血清冻存液重悬细胞,程序降温后液氮长期保存;建议在较低代次冻存备份。

注意事项:本细胞需在含氢化可的松的 Dexter 培养体系中培养——更换为常规 RPMI/DMEM 完全培养基会导致细胞状态恶化;干冰运输收到后请立即转入液氮保存;本产品仅供科学研究使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

相关产品:JIM-1(人多发性骨髓瘤细胞,同源株)、RPMI-8226(人多发性骨髓瘤细胞)、JJN-3(人浆细胞白血病细胞,HY-A543)


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