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HSC-4(人舌鳞癌细胞)

货号:HY-A572

HSC-4细胞(人舌鳞癌细胞)源自64岁日本男性舌鳞癌组织,由Momose建系、日本JCRB保藏(JCRB0624),上皮样贴壁生长、倍增约21-36h、1:8每周传代,具有无限增殖能力,裸鼠可筛选不同转移潜能亚系,同工酶证实人源、13种病毒检测阴性,STR鉴定正确、复苏活率97%,MEM+10%小牛血清培养,是口腔癌侵袭转移、精氨酸代谢及光动力研究的经典模型,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A572

2. 产品名称:HSC-4(人舌鳞癌细胞)

3. 英文名称:HSC-4 Human Tongue Squamous Cell Carcinoma Cell Line

4. 细胞别称:HSC4

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:64岁;男性

7. 组织来源:舌(口腔)

8. 疾病背景:舌鳞状细胞癌

9. 细胞类型:肿瘤细胞(具有无限增殖能力)

10. 细胞形态:上皮细胞样,贴壁生长

11. 生长特性:贴壁生长

12. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数:10代以内

14. RRID:CVCL_1289

15. 保藏机构:JCRB; JCRB0624(日本 NITE 生物资源中心细胞库)

16. 生物安全等级:BSL-1

17. 转移特性:裸鼠体内可筛选出不同转移潜能的变异亚系(经典文献方法)

18. 质量检测:支原体、细菌、真菌检测阴性;同工酶分析证实人源(G6PD type B);13 种病毒实时 PCR 检测阴性;STR 鉴定正确(D5S818: 8,11;D13S317: 8,13;D7S820: 9,10;D16S539: 12;vWA: 16,19;TH01: 6,9;AM: X;TPOX: 11;CSF1PO: 9,10);2024 批次冻存活率 97.1%、复苏活率 96.9%

二、细胞特征

1. 背景介绍:HSC-4 由 Momose F. 从一位 64 岁日本男性舌鳞状细胞癌患者的肿瘤组织中建立(注册者同为 Momose F.),经日本 NITE 生物资源中心细胞库(JCRB,JCRB0624)保藏,被 Cellosaurus(CVCL_1289)与 COSMIC(907062)数据库收录。HSC-4 是日本 HSC 人口腔鳞癌细胞系系列的成员之一,具有无限增殖能力,在口腔癌研究中被广泛引用。

2. 转移研究价值:经典建系文献(J Oral Pathol Med, 1989)报道了从 HSC-4 等人口腔鳞癌细胞系中、经裸鼠体内连续筛选获得不同转移潜能变异亚系的方法——HSC-4 是口腔癌转移级联研究与转移亚系筛选的标准亲本细胞。

3. 代谢研究特色:Cancer Res(1990)文献显示 HSC-4 对精氨酸脱氨酶(ADI)的生长抑制敏感——是肿瘤精氨酸依赖代谢与 ADI 类药物治疗研究的代表细胞。

三、培养条件

1. 基础培养基:MEM(Eagle's Minimum Essential Medium)

2. 培养基配方:89% MEM + 10% 优质小牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗(JCRB 体系使用新生小牛血清 NCS;如以胎牛血清替代亦可良好生长)

3. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃

4. 推荐传代比例:1:8 稀释,每周传代一次(该细胞生长稳定、传代要求宽松)

5. 推荐接种密度:1–6×10⁴cells/mL(1×10⁵cells/10cm 培养皿)

6. 推荐换液频率:2–3 次/周

7. 消化液类型:0.25% 胰蛋白酶-0.02% EDTA(无钙镁 PBS 配制)

8. 冻存条件:10% DMSO + 20% 小牛血清-MEM 或无血清冻存液,液氮储存

9. 倍增时间:约21–36小时

四、产品应用

1. 口腔癌机制研究:舌鳞癌发生发展、侵袭转移机制研究

2. 转移亚系筛选:裸鼠体内筛选不同转移潜能变异亚系的经典亲本细胞

3. 肿瘤代谢研究:精氨酸依赖代谢、ADI 类药物敏感性研究

4. 光动力与放化疗研究:光动力疗法、放疗及化疗敏感性评价

5. 药物筛选:抗口腔癌候选药物的体内外活性评价

五、产品优势

1. 来源权威:JCRB/NITE 保藏(JCRB0624),Cellosaurus/COSMIC 双收录,建系信息完整

2. 传代宽松:1:8 每周一次——培养管理成本低,适合长期实验

3. 应用经典:转移亚系筛选与 ADI 代谢研究两项经典文献方法的标准细胞

4. 质量可靠:STR 鉴定正确,13 种病毒检测阴性,同工酶证实人源,批次复苏活率 >96%

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管,将细胞悬液转入含完全培养基的离心管,200–300×g 离心5分钟去除冻存液,新鲜完全培养基重悬后接种(接种密度 1–6×10⁴cells/mL),37℃、5% CO₂ 培养,24小时后观察换液。

2. 细胞传代:细胞汇合度达80%–90%时,弃培养上清,PBS润洗1–2次,加入0.25%胰蛋白酶-0.02% EDTA于37℃消化1–2分钟,细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止,按 1:8 稀释比例接种新瓶(每周传代一次即可);每 2–3 天换液。

3. 细胞冻存:采用 10% DMSO + 20% 小牛血清-MEM 冻存液或无血清冻存液重悬细胞,程序降温后液氮长期保存;建议在较低代次冻存备份。

注意事项:本产品仅供科学研究使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

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