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SW-780-Luc(人膀胱移行细胞癌荧光素酶标记细胞)

货号:HY-A564

SW-780-Luc细胞(人膀胱移行细胞癌荧光素酶标记细胞)由SW-780经慢病毒稳定转染Luc基因、带嘌呤霉素抗性,宿主源自1974年Leibovitz建立的80岁女性一期移行细胞瘤(术前Thiotepa化疗),上皮样贴壁生长、倍增48-72h,L-15培养基无需通CO₂,11个STR位点鉴定正确、无支原体,适用于膀胱癌活体成像、药物筛选及肿瘤微环境研究,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A564

2. 产品名称:SW-780-Luc(人膀胱移行细胞癌荧光素酶标记细胞)

3. 英文名称:SW-780-Luc Human Bladder Transitional Cell Carcinoma Luciferase Reporter Cell Line

4. 细胞别称:SW-780-LUC、SW780-Luc、SW 780-LUC

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:80岁;女性

7. 组织来源:膀胱

8. 疾病背景:膀胱移行细胞癌(一期)

9. 细胞类型:荧光素酶报告基因稳定细胞系

10. 宿主细胞:SW-780

11. 细胞形态:上皮细胞样,贴壁生长

12. 生长特性:贴壁生长

13. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

14. 传代代数:10代以内

15. 抗性标记:嘌呤霉素(Puromycin)抗性

16. 保藏机构:ATCC; HTB-83(宿主细胞 SW-780,建议核对)

17. 生物安全等级:BSL-1

18. 质量检测:STR 鉴定正确(Amelogenin: X;D5S818: 11,12;D13S317: 11,12;D7S820: 9,10;D16S539: 9,11;vWA: 16,19;TH01: 6;TPOX: 8;CSF1PO: 10,11;D19S433: 13,15;D21S11: 29,30;D18S51: 15);支原体检测阴性

二、细胞特征

1. 背景介绍:SW-780-Luc 由经典人膀胱癌细胞系 SW-780 经慢病毒稳定转染 Luc 基因构建,带嘌呤霉素抗性。宿主 SW-780 由 A. Leibovitz 于 1974 年从一位 80 岁女性一期膀胱移行细胞瘤患者中建立——该患者术前接受过 Thiotepa(塞替派)化疗;报道该细胞的植板率为 41%。SW-780 是膀胱癌研究中被广泛引用的经典细胞系。

2. 培养特色:Leibovitz's L-15 培养基 + 100% 空气(不通 CO₂)——L-15 以磷酸及精氨酸缓冲体系替代碳酸氢盐,通入 CO₂ 会产生细胞毒性;如无无 CO₂ 培养箱,可采用可选方案 B(DMEM/F12 + 10% FBS,95% 空气 + 5% CO₂)。

3. 发光性能:组成型稳定表达荧光素酶,发光信号与活细胞数量正相关,适合活体成像与细胞示踪。

三、培养条件

1. 基础培养基:Leibovitz's L-15(默认方案)

2. 培养基配方:89% Leibovitz's L-15 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗(可选方案 B:89% DMEM/F12 + 10% FBS + 1% 双抗)

3. 培养环境:气相:100% 空气(不通二氧化碳);温度:37℃(可选方案 B:95% 空气 + 5% CO₂)

4. 推荐传代比例:1:2–1:4

5. 推荐换液频率:2–3 次/周(换液时培养基沿壁缓缓吸出/加入,避免吹起贴壁细胞)

6. 消化液类型:0.25% 胰蛋白酶-EDTA

7. 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

8. 倍增时间:约48–72小时

四、产品应用

1. 膀胱癌活体成像:膀胱癌皮下/原位模型生长与转移的实时无创监测

2. 膀胱癌机制研究:移行细胞癌发生发展、侵袭转移机制研究

3. 药物筛选:化疗(吉西他滨/顺铂等)及靶向药物的体内外活性评价

4. 肿瘤微环境研究:膀胱癌肿瘤-间质互作、血管生成研究

5. 报告基因检测:荧光素酶活性检测阳性对照

五、产品优势

1. 宿主经典:1974 年 Leibovitz 建系,膀胱癌研究引用广泛

2. 化疗背景明确:源自术前 Thiotepa 化疗患者,适合耐药相关研究

3. 培养灵活:L-15 无 CO₂ 与 DMEM/F12 常规双方案可选

4. 质量可靠:11 个 STR 位点鉴定正确,支原体检测阴性

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管,1000 rpm离心5分钟去除冻存液,完全培养基(默认 L-15 方案)重悬后接种至培养瓶(置于无 CO₂ 培养箱),24小时后换液。如无无 CO₂ 培养箱,可改用可选方案 B(DMEM/F12 + 10% FBS,正常 5% CO₂ 培养箱培养)。

2. 细胞传代:细胞汇合度达80%–90%时,弃培养上清,PBS润洗1–2次,加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟,细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止,按1:2–1:4比例接种新瓶;换液时培养基沿壁缓缓吸出/加入,避免吹起贴壁细胞。

3. 细胞冻存:无血清冻存液重悬细胞,程序降温后液氮长期保存;建议在较低代次冻存备份。

注意事项:使用 Leibovitz's L-15 培养基培养时切勿通入二氧化碳(会产生细胞毒性);本产品仅供科研使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

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