Product Center
产品中心
一、基本信息
1. 产品编号：HY-A563
2. 产品名称：ARPE-19（人视网膜色素上皮细胞）
3. 英文名称：ARPE-19 Human Retinal Pigment Epithelial Cell Line
4. 细胞别称：ARPE19、Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19、NTC-200、NTC200
5. 种属来源：人
6. 年龄性别：19岁；男性
7. 组织来源：眼睛，视网膜（视网膜色素上皮）
8. 疾病背景：正常细胞（非肿瘤）
9. 细胞类型：自发永生化上皮细胞
10. 细胞形态：上皮细胞样（梭形/铺路石样，漩涡状生长），贴壁生长
11. 生长特性：贴壁生长
12. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
13. 传代代数：10代以内
14. RRID：CVCL_0145
15. 保藏机构：ATCC; CRL-2302 / BCRC; 60383 / BCRJ; 0041
16. 生物安全等级：BSL-1
17. 标记物：表达 RPE 特异性标志物 CRALBP 与 RPE-65
18. 质量检测：无菌检测合格，无支原体污染，STR鉴定正确
二、细胞特征
1. 背景介绍：ARPE-19 源自 19 岁男性正常供体视网膜色素上皮（RPE），是一种自发永生化的正常上皮细胞系（非肿瘤细胞、非病毒转化），经 ATCC（CRL-2302）等国际机构保藏。细胞保留 RPE 的典型特性——表达 RPE 特异性标志物 RPE-65 与 CRALBP；汇合培养可形成极化单层并建立紧密连接，是体外血-视网膜屏障（outer blood-retinal barrier）研究的标准细胞模型。
2. 模型价值：RPE 位于视网膜神经上皮与脉络膜之间，构成血-视网膜外屏障，其功能障碍与年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）、增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）密切相关——ARPE-19 是这些疾病机制与干预研究的经典体外模型。
3. 研究热度（2026 顶刊升级）：新增 Nature Communications（IF 18.1） 两篇——人质子耦合氨基酸转运体 SLC36A1 的底物识别与转运机制（引用 ARPE-19）、工程化巨噬细胞外泌体调控玻璃体视网膜纤维化微环境治疗（引用 ARPE-19/THP-1/小鼠 RPE）；以及 J Hazard Mater（IF 11.3，阻燃剂 CDP 经 VEGFA 旁分泌信号致血-视网膜屏障损伤）、Advanced Science（IF 14.1，cGAS-STING 通路自身免疫性葡萄膜炎纳米平台）、Materials Today Bio（IF 11.0/10.2，眼底疾病纳米滴剂/眼用制剂）、EBioMedicine（IF 10.8）等——血-视网膜屏障、纳米眼药、铁死亡-EMT 方向研究活跃。
三、培养条件
1. 基础培养基：DMEM/F12（1:1）
2. 培养基配方：89% DMEM/F12（1:1）+ 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗
3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃
4. 推荐传代比例：1:2–1:4
5. 推荐换液频率：2–3 次/周
6. 消化液类型：0.25% 胰蛋白酶-EDTA（消化 1–2 分钟）
7. 冻存条件：无血清非程序冻存液，液氮储存
8. 倍增时间：约24–36小时
四、产品应用
1. 血-视网膜屏障研究：Transwell 极化单层模型、紧密连接与屏障功能研究
2. 眼科疾病机制：年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）、增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）机制研究
3. 氧化应激与铁死亡：蓝光损伤、氧化应激、铁死亡-EMT 表型研究
4. 眼用药物评价：纳米递药系统、滴眼液/眼用制剂的体外活性与毒性评价（Nature Communications/Materials Today Bio 2026 模型）
5. RPE 生物学：RPE 分化、极化、吞噬功能研究
五、产品优势
1. 背景经典：ATCC CRL-2302 保藏，自发永生化正常细胞系，眼科研究引用广泛
2. 特性保留：RPE-65/CRALBP 阳性、可极化形成紧密连接单层——屏障模型金标准
3. 顶刊背书：2026 年新增 Nature Communications（IF 18.1）×2——SLC36A1 机制与玻璃体视网膜纤维化治疗
4. 质量可靠：STR 鉴定正确，支原体检测阴性，来源可溯源
六、培养方法
1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，1000 rpm离心5分钟去除冻存液，完全培养基重悬后接种至培养瓶，24小时后换液。
2. 细胞传代：细胞汇合度达80%–90%时，弃培养上清，PBS润洗1–2次，加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟，细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止，按1:2–1:4比例接种新瓶。
3. 细胞冻存：建议细胞扩增 1–2 代后先冻存一管，一周后复苏检查活力，确认冻存条件合适后再大量冻存；无血清冻存液重悬，程序降温后液氮长期保存。
4. 死细胞去除（如需）：低速离心 800 rpm 3 分钟，死细胞与碎片较轻残留于上清，活细胞沉于管底，可去除大部分死细胞。
注意事项：本产品仅供科学研究使用，不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。
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