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Kelly(人神经母细胞瘤细胞)

货号:HY-A561

Kelly细胞(人神经母细胞瘤细胞)源自1岁女性患儿神经母细胞瘤活检,为高水平MYCN扩增经典模型(与预后不良和侵袭性相关),神经元样贴壁生长、可分化神经元样细胞、具迁移侵袭能力,ECACC保藏(92110411),STR鉴定正确、无支原体,RPMI-1640+10%FBS培养,是神经母细胞瘤分子机制、MYCN驱动肿瘤及靶向药物筛选的常用模型,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A561

2. 产品名称:Kelly(人神经母细胞瘤细胞)

3. 英文名称:Kelly Human Neuroblastoma Cell Line

4. 细胞别称:KELLY、NB19、NB-19、NB19-RIKEN

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:1岁;女性

7. 组织来源:脑(神经母细胞瘤活检)

8. 疾病背景:神经母细胞瘤

9. 细胞类型:肿瘤细胞

10. 细胞形态:神经元样,贴壁生长

11. 生长特性:贴壁生长

12. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数:10代以内

14. RRID:CVCL_2092

15. 保藏机构:ECACC; 92110411

16. 生物安全等级:BSL-1

17. 分子特征:高水平 MYCN 扩增(与预后不良和侵袭性肿瘤行为相关);具迁移与侵袭能力;特定条件下可分化为神经元样细胞

18. 质量检测:无菌检测合格,无支原体污染,STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍:Kelly(又名 NB19、NB19-RIKEN)源自 1 岁女性患儿神经母细胞瘤活检组织,经英国 ECACC 保藏(92110411)。神经母细胞瘤是起源于神经嵴细胞的儿童最常见颅外实体恶性肿瘤——Kelly 细胞具有神经母细胞瘤的典型特征:高水平 MYCN 扩增(与预后不良和侵袭性肿瘤行为密切相关),是研究 MYCN 驱动肿瘤发生与靶向治疗的代表性模型。

2. 分化与侵袭特性:特定条件下可分化为神经元样细胞;具迁移与侵袭能力,可模拟侵袭性神经母细胞瘤的体内行为——适合分化诱导与转移机制研究。

3. 研究热度:2026 年持续产出高水平文献——NAA20 介导 ACF1 乳酸化驱动神经母细胞瘤进展(Cell Biology and Toxicology)、SAHA 通过内质网应激 PERK/ATF4/CHOP 通路调控 HLA-E 表达(Frontiers in Immunology)等,MYCN、代谢重编程与免疫微环境研究活跃。

三、培养条件

1. 基础培养基:RPMI-1640

2. 培养基配方:89% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃

4. 推荐传代比例:1:2–1:3

5. 推荐换液频率:2–3 次/周

6. 消化液类型:0.25% 胰蛋白酶-EDTA

7. 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

8. 倍增时间:约24–48小时

四、产品应用

1. MYCN 靶向研究:MYCN 驱动肿瘤发生机制、MYCN 抑制剂筛选与评价

2. 神经母细胞瘤机制:肿瘤增殖、分化(神经元样分化诱导)与信号通路研究

3. 转移研究:迁移侵袭机制、抗转移药物筛选

4. 代谢与免疫微环境:乳酸化修饰(ACF1 lactylation)、HLA-E 免疫调控等前沿方向

5. 药物筛选:抗神经母细胞瘤候选药物的体外活性评价

五、产品优势

1. 背景经典:ECACC 92110411 保藏,神经母细胞瘤研究引用广泛

2. 分子明确:高水平 MYCN 扩增——MYCN 靶向研究代表性模型

3. 特性丰富:可神经元样分化+迁移侵袭能力,研究维度多样

4. 质量可靠:STR 鉴定正确,支原体检测阴性,来源可溯源

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管,1000 rpm离心5分钟去除冻存液,完全培养基重悬后接种至培养瓶,24小时后换液。

2. 细胞传代:细胞汇合度达80%–90%时,弃培养上清,PBS润洗1–2次,加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟,细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止,按1:2–1:3比例接种新瓶。

3. 细胞冻存:建议细胞扩增 1–2 代后先冻存一管,一周后复苏检查活力,确认冻存条件合适后再大量冻存;无血清冻存液重悬,程序降温后液氮长期保存。

4. 死细胞去除(如需):低速离心 800 rpm 3 分钟,死细胞与碎片较轻残留于上清,活细胞沉于管底,可去除大部分死细胞。

注意事项:本产品仅供科学研究使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

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