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产品中心
一、基本信息
1. 产品编号：HY-A560
2. 产品名称：BJAB（人伯基特淋巴瘤细胞）
3. 英文名称：BJAB Human Burkitt Lymphoma Cell Line
4. 细胞别称：BJA-B、BJAB cells
5. 种属来源：人
6. 年龄性别：5岁；女性
7. 组织来源：腹股沟肿瘤
8. 疾病背景：伯基特淋巴瘤（终末期）
9. 细胞类型：肿瘤细胞
10. 细胞形态：圆形至多形性细胞，单个或成团悬浮生长
11. 生长特性：悬浮生长
12. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
13. 传代代数：10代以内
14. 保藏机构：DSMZ; ACC-757
15. 生物安全等级：BSL-1
16. 免疫表型：CD3-、CD10+、CD13-、CD19+、CD20+、CD34-、CD37+、CD38+、CD80-、CD138(+)、HLA-DR+、胞质 CD79a+、胞质 IgM+、胞质 kappa+（cIgG-、cIg-lambda-）；表面 IgM+、表面 kappa+（sIgG-、sIg-lambda-）——单克隆 B 细胞表型
17. 分子与核型：亚二倍体核型（44 条，XX），-10、-21 及多个衍生染色体；未检测到 IG/MYC 易位；外显子组与 RNA 测序数据公开
18. 质量检测：支原体 PCR 阴性；EBV/HBV/HCV/HIV-1/2/HTLV-I/II/MLV PCR 阴性；STR 鉴定正确（ANSI/ATCC ASN-0002.1-2021 标准）
二、细胞特征
1. 背景介绍：BJAB 于 1973 年从一位 EBV 阴性、5 岁女性伯基特淋巴瘤患儿（终末期）的腹股沟肿瘤中建立，经德国 DSMZ 保藏（ACC-757）。虽肿瘤组织曾实验性暴露于 EBV，但建系细胞中检测不到 EBV 序列或 EBV 抗原——BJAB 由此成为经典的 EBV 阴性伯基特淋巴瘤模型，是 EBV 感染转化实验中最常用的宿主细胞之一。
2. 分子特征：亚二倍体核型（44 条，XX），-10、-21 及多个衍生染色体；未检测到 IG/MYC 易位（区别于典型伯基特淋巴瘤）；外显子组与 RNA 测序数据已公开，研究资源丰富。
3. 免疫表型：成熟 B 细胞标志齐全——CD10+（生发中心标志）、CD19+、CD20+、CD37+、CD38+、CD138(+)、HLA-DR+、CD80-，胞质及表面 IgM-kappa 单克隆表达——B 细胞淋巴瘤与单克隆抗体研究的经典模型。
三、培养条件
1. 基础培养基：RPMI-1640
2. 培养基配方：70% RPMI-1640 + 20% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗（起始培养用 20% 血清，约一周后降至 10%）
3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃
4. 推荐传代比例：1:2–1:5，每 2–3 天传代；培养瓶保持水平放置
5. 接种密度：起始 0.5–0.7×10⁶cells/mL，维持至最大密度约 1.5×10⁶cells/mL
6. 推荐换液频率：2–3 次/周
7. 细胞收集方式：200–300×g 离心 5–10 分钟
8. 冻存条件：70% 培养基 + 20% FBS + 10% DMSO 或无血清冻存液，液氮储存
9. 倍增时间：约30–40小时
四、产品应用
1. EBV 感染研究：EBV 阴性背景——EBV 感染/转化实验的经典宿主细胞
2. B 细胞淋巴瘤研究：伯基特淋巴瘤发生机制、B 细胞信号通路研究
3. 单克隆抗体研究：IgM-kappa 单克隆表达——抗体生产与功能研究
4. 免疫学研究：B 细胞分化、生发中心生物学研究；CD80 阴性背景适合共刺激分子回补实验
5. 药物筛选：抗 B 细胞淋巴瘤候选药物的体外活性评价
五、产品优势
1. 背景经典：1973 年建系，DSMZ ACC-757 保藏，伯基特淋巴瘤研究引用广泛
2. EBV 阴性特色：经典 EBV 阴性伯基特模型——EBV 感染实验首选宿主细胞
3. 表型完整：成熟 B 细胞标志齐全、单克隆 IgM-kappa 表达，组学数据公开
4. 质量可靠：STR 鉴定正确（国际标准化），多种病毒 PCR 阴性
六、培养方法
1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，将细胞悬液转入含完全培养基（含 20% FBS）的离心管，200–300×g 离心5分钟去除冻存液，新鲜完全培养基重悬后接种（起始密度约 0.5–0.7×10⁶cells/mL），37℃、5% CO₂ 培养；约一周后可将血清降至 10% 维持培养。
2. 细胞传代：悬浮细胞无需胰酶消化，细胞密度接近 1.5×10⁶cells/mL 时按 1:2–1:5 稀释加入新鲜完全培养基传代，每 2–3 天传代一次；培养瓶保持水平放置培养（勿竖立）。
3. 细胞冻存：采用 70% 培养基 + 20% FBS + 10% DMSO 冻存液或无血清冻存液重悬细胞，程序降温后液氮长期保存；建议在较低代次冻存备份。
注意事项：起始培养需 20% 血清（约一周后降至 10%）；培养瓶保持水平放置；本产品仅供科学研究使用，不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。
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