一、基本信息

1. 产品编号：HY-A557

2. 产品名称：TE-10（人食管癌细胞）

3. 英文名称：TE-10 Human Esophageal Cancer Cell Line

4. 细胞别称：TE10

5. 种属来源：人

6. 年龄性别：58岁；男性

7. 组织来源：食管

8. 疾病背景：食管鳞状细胞癌（晚期，高度分化）

9. 细胞类型：肿瘤细胞

10. 细胞形态：上皮细胞样（卵圆形或多角形，有堆积倾向），贴壁生长

11. 生长特性：贴壁生长

12. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数：10代以内

14. RRID：CVCL_1760

15. 保藏机构：JCRB; RCB2099

16. 生物安全等级：BSL-1

17. 质量检测：无菌检测合格，无支原体污染；STR 鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍：TE-10 于 1975 年从一位 58 岁男性晚期食管癌患者组织中分离建立，是一种高度分化的上皮样食管鳞状癌细胞株，经日本 JCRB 保藏（RCB2099），被癌症细胞系百科全书（CCLE）收录。该细胞恶性程度高、具有高转移性、可能具有无限增殖能力，是食管鳞癌（ESCC）研究中被广泛引用的经典细胞系。

2. 培养特性：上皮样贴壁生长，有堆积倾向；消化时间一般 3–4 分钟——贴壁牢固程度受接种后生长时间影响，时间过长消化时间会增加，建议多次消化并以镜下观察确定消化程度和终止时间。

3. 研究热度：2023–2026 年持续产出高水平文献——DUSP5 抑制 ESCC（Cell Death & Disease, IF 9.6, 2026：对抗巨噬细胞来源 AREG-ERK1/2 信号并破坏致癌 ERK1/2-ELK1-DUSP5 反馈环路）、RCN2 介导顺铂耐药（Drug Resistance Updates, IF 21.7, 2025）、CircTMEM45A/m5C-NLRP3 炎症进展（Cancer Research, IF 16.6, 2025）、TBX18 放疗增敏（Radiotherapy and Oncology, 2023）、雷公藤红素（Pristimerin）抗癌活性（Toxicology in Vitro, 2024）等——ESCC 机制、耐药与放疗研究的高频模型。

三、培养条件

1. 基础培养基：RPMI-1640

2. 培养基配方：89% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃

4. 推荐传代比例：1:2–1:4

5. 推荐换液频率：2–3 次/周

6. 消化液类型：0.25% 胰蛋白酶-EDTA（消化 3–4 分钟，建议镜下观察确定终止时间）

7. 冻存条件：55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO 或无血清冻存液，液氮储存

8. 倍增时间：约24–48小时

四、产品应用

1. 食管鳞癌机制研究：ESCC 发生发展、侵袭转移与信号通路（ERK1/2、PI3K/AKT）研究

2. 化疗耐药研究：顺铂等一线化疗药物敏感性及获得性耐药机制研究

3. 放疗增敏研究：放射治疗敏感性及增敏策略研究（TBX18/CHN1/RhoA 轴模型）

4. 天然产物抗癌研究：雷公藤红素等中药单体抗癌机制与活性评价

5. 药物筛选：抗食管癌候选药物的体内外活性评价

五、产品优势

1. 背景经典：1975 年建系，JCRB RCB2099 保藏，CCLE 收录，ESCC 研究引用广泛

2. 恶性程度高：高度分化但高转移性、可无限增殖，适合侵袭转移研究

3. 模型活跃：2023–2026 年持续产出 Drug Resistance Updates（IF 21.7）、Cancer Research（IF 16.6）、Cell Death & Disease（IF 9.6）等高分文献

4. 质量可靠：STR 鉴定正确，支原体检测阴性，来源可溯源

六、培养方法

1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，1000 rpm离心5分钟去除冻存液，完全培养基重悬后接种至培养瓶，24小时后换液。

2. 细胞传代：细胞汇合度达80%–90%时，弃培养上清，PBS润洗1–2次，加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化——消化一般 3–4 分钟，贴壁牢固程度受接种后生长时间影响，时间过长消化时间会增加，建议多次消化并以镜下观察确定消化程度和终止时间；细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止，按1:2–1:4比例接种新瓶。

3. 细胞冻存：建议细胞扩增 1–2 代后先冻存一管，一周后复苏检查活力，确认冻存条件合适后再大量冻存；采用 55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO 冻存液或无血清冻存液重悬，程序降温后液氮长期保存。

4. 死细胞去除（如需）：低速离心 800 rpm 3 分钟，死细胞与碎片较轻残留于上清，活细胞沉于管底，可去除大部分死细胞。

注意事项：消化时间因细胞状态而异，务必镜下观察确定终止时间，避免过度消化损伤细胞；如文献培养条件与本页面不同，建议优先使用厂家推荐培养条件（避免细胞更换培养条件后不适应）；本产品仅供科学研究使用，不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

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