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GDM-1(人急性髓单核细胞白血病细胞)

货号:HY-A539

GDM-1细胞(人急性髓单核细胞白血病细胞)源自66-67岁女性Ph阴性骨髓增殖性肿瘤转化患者外周血,1980年建系、ATCC保藏(CRL-2627),Ia+髓系抗原、表达溶菌酶与髓过氧化物酶,TPA可诱导巨噬细胞样分化,CCLE收录,STR鉴定正确、无支原体,RPMI-1640+10%FBS培养,是髓系分化与白血病药敏研究的常用模型,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A539

2. 产品名称:GDM-1(人急性髓单核细胞白血病细胞)

3. 英文名称:GDM-1 Human Acute Myelomonoblastic Leukemia Cell Line

4. 细胞别称:GDM1

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:66–67岁;女性

7. 组织来源:外周血

8. 疾病背景:急性髓单核细胞白血病(Ph 阴性骨髓增殖性肿瘤转化)

9. 细胞类型:单核母细胞(monoblast)

10. 细胞形态:淋巴母细胞样,悬浮生长

11. 生长特性:悬浮生长

12. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数:10代以内

14. RRID:CVCL_1230

15. 保藏机构:ATCC; CRL-2627 / DSMZ; ACC-87

16. 生物安全等级:BSL-1

17. 免疫表型:Ia+、髓系白血病抗原(M-1)+、补体 C3 受体、Fc 受体;溶菌酶、髓过氧化物酶阳性;非特异性酯酶阳性;EBNA 阴性;无 B/T 细胞表面标志

18. 质量检测:无菌检测合格,无支原体污染;STR 鉴定正确(Amelogenin: X;CSF1PO: 12;D3S1358: 14,15;D5S818: 13;D7S820: 11,12;D8S1179: 14,16;D13S317: 11,12;D16S539: 12;D18S51: 12,13;D21S11: 29;FGA: 22,23;Penta D: 8,11;Penta E: 15,20;TH01: 6;TPOX: 8,11;vWA: 16,17)

二、细胞特征

1. 背景介绍:GDM-1 于 1980 年由 Ben-Bassat 等建立,源自一位 66–67 岁白人女性患者的外周血——该患者为费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)转化形成的急性髓单核细胞白血病(Leuk. Res. 1982;ATCC CRL-2627)。该细胞是研究髓系恶性肿瘤进展(MPN→AML 转化)的重要模型,被癌症细胞系百科全书(CCLE)项目收录。

2. 分化特性:细胞表达溶菌酶与髓过氧化物酶,具有吞噬功能(可吞噬乳胶微球与铁颗粒);TPA(佛波酯)处理可增强吞噬活性并诱导巨噬细胞样分化——是单核-巨噬细胞分化研究的经典诱导模型。

3. 谱系证据:缺乏 B/T 细胞表面标志(无 T 相关抗原、E 花结及胞质/表面免疫球蛋白),非特异性酯酶阳性,EBNA 阴性——证实其单核/髓系谱系。

三、培养条件

1. 基础培养基:RPMI-1640

2. 培养基配方:89% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃

4. 推荐传代比例:1:2–1:4

5. 推荐换液频率:2–3 次/周

6. 细胞收集方式:125–300×g 离心 5–10 分钟

7. 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

8. 倍增时间:约40–50小时

四、产品应用

1. 髓系肿瘤研究:MPN 向 AML 转化机制、急性髓单核细胞白血病(M4)生物学研究

2. 髓系分化研究:TPA 诱导单核-巨噬细胞样分化的机制研究

3. 药物筛选:抗白血病药物(Aurora 激酶抑制剂、联合用药方案等)体外活性评价

4. 免疫学研究:髓系细胞抗原表达、吞噬功能与免疫调节研究

5. 3D 培养模型:ATCC 推荐用于 3D 细胞培养

五、产品优势

1. 背景经典:1980 年建系,ATCC CRL-2627 / DSMZ ACC-87 双保藏,CCLE 收录,文献引用广泛

2. 谱系清晰:单核/髓系谱系证据完整(Ia+、MPO+、非特异性酯酶+、B/T 标志阴性)

3. 功能独特:具吞噬功能、TPA 可诱导巨噬细胞样分化,髓系分化研究工具细胞

4. 质量可靠:STR 鉴定正确,支原体检测阴性,来源可溯源

六、培养方法

1. 细胞复苏:收到冻存管后立即置于液氮气相保存,使用前 37℃ 水浴轻柔晃动快速解冻(约 2 分钟,冻存帽勿浸入水面);70% 乙醇消毒管壁后,将冻存液转入含 9 mL 完全培养基的离心管,125×g 离心 5–7 分钟;弃上清,完全培养基重悬后接种至培养瓶(复苏前可将培养瓶置于培养箱预温 15 分钟,使培养基 pH 稳定在 7.0–7.6,避免偏碱影响细胞恢复)。

2. 细胞传代:悬浮细胞无需胰酶消化,当细胞密度较高或培养 2–3 天时,取适量细胞悬液按 1:2–1:4 比例加入新鲜完全培养基传代。

3. 细胞冻存:无血清冻存液重悬细胞,程序降温后液氮(气相)长期保存;不建议 -70℃ 长期保存(将导致活率下降)。

注意事项:本产品仅供科学研究使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

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