一、基本信息

1. 产品编号：HY-C129

2. 产品名称：ID8（小鼠卵巢上皮癌细胞）

3. 英文名称：ID8 Mouse Ovarian Epithelial Cancer Cell Line

4. 细胞别称：ID8 cells、MOSEC

5. 种属来源：小鼠（C57BL/6 背景）

6. 组织来源：卵巢（卵巢表面上皮来源）

7. 疾病背景：卵巢上皮性癌

8. 细胞类型：肿瘤细胞

9. 细胞形态：上皮细胞样，贴壁生长

10. 生长特性：贴壁生长

11. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

12. 传代代数：10代以内

13. RRID：—（以引种证书为准）

14. 保藏机构：—（Roby 实验室建立并广泛传代的经典同源模型）

15. 生物安全等级：BSL-1

16. 质量检测：无菌、支原体、细菌、酵母、真菌检测阴性；STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍：ID8 源自 C57BL/6 小鼠卵巢表面上皮细胞的自发恶性转化（Roby 等，Carcinogenesis 2000），是卵巢癌同源移植（syngeneic）研究中应用最广泛的小鼠细胞系。与 C57BL/6 小鼠同源，可在免疫完整的动物体内成瘤、形成腹水并腹腔播散，肿瘤行为模拟人高级别浆液性卵巢癌的临床特征。

2. 模型价值：作为同源模型，ID8 保留了完整的免疫-肿瘤互作环境，是研究卵巢癌免疫逃逸、免疫检查点抑制剂及肿瘤疫苗的首选细胞系——可替代人源细胞系无法开展的免疫完整体内实验，对免疫检查点阻断与过继 T 细胞治疗均敏感。

3. 形态与生长：上皮细胞样，贴壁生长，增殖稳定，传代性能好；野生型及其 p53 缺失衍生株均为卵巢癌建模的常用工具。

三、培养条件

1. 基础培养基：DMEM 高糖

2. 培养基配方：89% DMEM 高糖 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃

4. 推荐传代比例：1:3–1:5

5. 推荐换液频率：2–3 次/周

6. 消化液类型：0.25% 胰蛋白酶-EDTA（消化 1–2 分钟）

7. 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

8. 倍增时间：约24–48小时

四、产品应用

1. 卵巢癌免疫治疗研究：免疫完整 C57BL/6 小鼠同源模型中的肿瘤疫苗、免疫检查点抑制剂、CAR-T/NK 细胞疗法疗效评价

2. 卵巢癌机制研究：卵巢上皮癌发生发展、腹腔播散与腹水形成机制研究

3. 肿瘤微环境研究：卵巢癌相关成纤维细胞、免疫细胞互作及血管生成研究

4. 成瘤模型与药效评价：同源移植瘤构建、化疗及联合方案体内评价

5. 基因编辑宿主：CRISPR-Cas9 基因敲除/敲入研究的常用鼠源宿主（衍生株如 ID8-Trp53 KO、ID8-Luc 等建模体系成熟）

五、产品优势

1. 同源模型权威：C57BL/6 背景卵巢癌同源移植金标准，免疫治疗研究首选

2. 免疫完整实验兼容：可在免疫系统完整的小鼠中成瘤，弥补人源细胞系免疫模型空白

3. 建系背景清晰：卵巢表面上皮自发恶性转化，病理行为贴近人卵巢癌临床进程

4. 质量可靠：多种微生物检测阴性，STR 鉴定正确，复苏活率高

六、培养方法

1. 细胞复苏：将冻存的 ID8 细胞迅速从液氮中取出，立即放入 37℃ 水浴中快速解冻（约 1–2 分钟）；解冻后用 75% 酒精消毒冻存管外壁，在无菌操作台上将细胞悬液转移到含 10 mL 完全培养基的离心管中；1000 rpm离心5分钟，弃上清，加新鲜培养基重悬后转入 T25 培养瓶；复苏后 24 小时观察细胞贴壁情况，及时更换新鲜培养基。

2. 细胞传代：当细胞汇合度达 80%–90% 时传代；吸去旧培养基，用 PBS 缓冲液洗涤一次；加入适量 0.25% 胰蛋白酶消化液，37℃ 消化 1–2 分钟，轻轻敲打培养瓶底部使细胞脱落；加入完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞分散均匀；按 1:3–1:5 比例分装至新的 T25 培养瓶，加入新鲜培养基继续培养（可使用 4×/5× 物镜判断传代密度，10×/20× 观察形态）。

3. 细胞冻存：细胞状态良好、汇合度约 80% 时收集，无血清冻存液重悬，程序降温后液氮长期保存；建议定期（如每 5 代）进行支原体、细菌、酵母、真菌检测，确保细胞无污染。

注意事项：收到细胞后请拍照留存，3 天内发现污染请及时联系供应商；每次操作前后严格无菌操作；本产品仅供科学研究使用，不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

相关产品：ID8-Luc（小鼠卵巢癌荧光素酶标记细胞）、ID8-EGFP（小鼠卵巢癌EGFP标记细胞）、EO771（小鼠乳腺癌细胞）