Product Center

产品中心

Raji-Luc(人伯基特淋巴瘤荧光素酶标记细胞)

货号:HY-A538

Raji-Luc细胞(人伯基特淋巴瘤荧光素酶标记细胞)由Raji稳定转染萤火虫荧光素酶,带嘌呤霉素抗性,CD19/CD20流式阳性率100%,发光活性经32代稳定性验证,宿主为EBV阳性经典淋巴瘤模型,微生物检测阴性、STR鉴定正确,RPMI-1640+10%FBS培养,适用于CAR-T细胞毒性杀伤评价及白血病播散活体成像,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A538

2. 产品名称:Raji-Luc(人伯基特淋巴瘤荧光素酶标记细胞)

3. 英文名称:Raji-Luc Human Burkitt's Lymphoma Luciferase Reporter Cell Line

4. 细胞别称:Raji/Luc、Raji-LUC、Raji荧光素酶标记细胞

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:11岁;男性(建议按引种证书核对)

7. 组织来源:血液/淋巴(伯基特淋巴瘤)

8. 疾病背景:伯基特淋巴瘤

9. 细胞类型:荧光素酶报告基因稳定细胞系

10. 宿主细胞:Raji(EBV 阳性伯基特淋巴瘤细胞系,ATCC CCL-86)

11. 细胞形态:淋巴母细胞样,悬浮生长

12. 生长特性:悬浮生长

13. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

14. 传代代数:10代以内

15. 荧光稳定性:经 32 代连续传代验证发光活性稳定(in-house test)

16. RRID:CVCL_0511(宿主细胞 Raji)

17. 保藏机构:ATCC; CCL-86 / DSMZ; ACC-319(宿主细胞 Raji)

18. 抗性标记:嘌呤霉素(Puromycin)抗性,筛选浓度 2 µg/mL,维持浓度 1–2 µg/mL

19. 生物安全等级:BSL-1

20. 质量检测:支原体检测阴性,无菌检测阴性;STR 鉴定正确;CD19/CD20 流式表达验证

二、细胞特征

1. 背景介绍:Raji-Luc 由经典人伯基特淋巴瘤细胞系 Raji(ATCC CCL-86,EBV 阳性)稳定转染构建,组成型表达萤火虫荧光素酶(Luciferase)。Raji 是国际公认的 CD19/CD20 双阳性淋巴瘤靶细胞,是 CAR-T 细胞疗法评价的金标准模型之一。

2. 发光性能:发光活性 RLU ≈1.02×10⁶(2×10⁴ cells/well)、最大诱导倍数约 2137 倍;经 32 代连续传代验证发光活性稳定、长期培养信号不衰减。

3. 体内模型数据:BRGSF 免疫缺陷小鼠静脉注射 5×10⁵ 细胞可建立白血病播散模型——接种后第 14 天起体重下降、生物发光总通量升至约 8×10⁹ p/s;联合 PBMC/CAR-T 治疗后疾病进展明显减缓,适合 CAR-T 体内疗效评价。

三、培养条件

1. 基础培养基:RPMI-1640

2. 培养基配方:89% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 筛选维持:添加 1–2 µg/mL 嘌呤霉素维持 Luc 表达稳定(常规培养亦可不加)

4. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃

5. 推荐传代比例:1:2–1:4

6. 推荐换液频率:2–3 次/周

7. 细胞收集方式:200–300×g 离心 5–10 分钟

8. 冻存条件:90% FBS + 10% DMSO 或无血清冻存液,液氮储存

9. 倍增时间:约24–36小时

四、产品应用

1. CAR-T 细胞疗法评价:CD19/CD20 靶向 CAR-T 的杀伤活性、效靶比梯度细胞毒性评价(发光法)

2. 活体生物发光成像:白血病播散模型构建及 CAR-T/PBMC 治疗效果体内动态监测

3. 双特异性抗体评价:CD19×CD3 等双特异性抗体的 T 细胞衔接杀伤实验

4. ADC 药物评价:抗体药物偶联物的体外细胞毒性测试

5. 配套对照模型:CD19 敲除、CD20 敲除、CD19/CD20 双敲除株可用于靶点特异性对照验证

五、产品优势

1. 宿主权威:ATCC CCL-86 同源,EBV 阳性经典淋巴瘤模型,CD19/CD20 双阳性 CAR-T 研究金标准

2. 发光强劲且稳定:RLU ≈1.0×10⁶、诱导 2137 倍,32 代传代验证不衰减

3. 双标志验证:CD19/CD20 流式 100% 阳性 + 发光信号双重质控

4. 体内数据完整:BRGSF 静脉播散模型数据可供参考,成瘤与药效评价有据可依

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管,将细胞悬液转入含完全培养基的离心管,200–300×g 离心5分钟去除冻存液,新鲜完全培养基重悬后接种,24小时后观察换液。

2. 细胞传代:悬浮细胞无需胰酶消化,当细胞密度较高时按 1:2–1:4 稀释加入新鲜完全培养基传代,维持适宜生长密度;如需维持 Luc 表达稳定,可添加 1–2 µg/mL 嘌呤霉素。

3. 细胞冻存:采用 90% FBS + 10% DMSO 冻存液或无血清冻存液重悬细胞,程序降温后液氮长期保存;建议在较低代次冻存备份。

注意事项:本产品仅供科学研究使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

相关产品:Raji-CD19-KO-Luc(CD19 敲除荧光素酶细胞)、Raji-CD20-KO-Luc(CD20 敲除荧光素酶细胞)、Daudi-Luc(人伯基特淋巴瘤荧光素酶细胞)


请先填写以下信息
Raji-Luc(人伯基特淋巴瘤荧光素酶标记细胞)
电话:13716641996 地址:西安市高新区沣惠南路20号华晶商务广场B座19层1907室
西安禾洋生物科技有限公司 陕ICP备2025067187号 网站建设:鼎诚网络

扫码关注我们