一、基本信息

1. 产品编号：HY-A533

2. 产品名称：NCI-H82（人小细胞肺癌细胞）

3. 英文名称：NCI-H82 Human Small Cell Lung Cancer Cell Line

4. 细胞别称：NCI-H-82、H82、H-82、NCI H82、NCIH82、H82sclc

5. 种属来源：人

6. 年龄性别：40岁；男性

7. 组织来源：肺（胸腔积液转移灶）

8. 疾病背景：小细胞肺癌（SCLC）

9. 细胞类型：肿瘤细胞

10. 细胞形态：淋巴母细胞样，悬浮聚团生长

11. 生长特性：悬浮生长（聚团）

12. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数：10代以内

14. RRID：—（以引种证书为准）

15. 保藏机构：ATCC; HTB-175

16. 生物安全等级：BSL-1

17. 分子特征：表达神经元特异性烯醇酶（NSE）与肌酸激酶脑同工酶（BB-CK）；C-myc DNA 序列扩增约 25 倍、c-myc mRNA 升高约 24 倍；产生异常大小 p53 mRNA（3.7 kb）；表达功能性 ANP 受体

18. 质量检测：细菌、真菌、支原体、内毒素检测阴性；复苏活力检测合格；STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍：NCI-H82 于 1978 年由 A.F. Gazdar 团队从 40 岁男性小细胞肺癌（SCLC）患者的胸腔积液转移灶中建立，是 NCI 肺癌细胞系 panel 的经典成员。该细胞在生化与形态学上具有典型的 SCLC 神经内分泌特征：表达神经元特异性烯醇酶（NSE）与肌酸激酶脑同工酶（BB-CK），携带 C-myc 扩增及异常 p53 mRNA，表达功能性 ANP 受体，是 SCLC 分子机制研究与靶向药物筛选的常用模型。

2. 分子特征：C-myc 癌基因扩增与 p53 转录本异常是 SCLC 高频分子事件，NCI-H82 为此类研究提供了稳定的体外模型；该细胞对 ANP 处理不敏感（不改变其生长方式）。

3. 培养注意：该细胞以大量聚团形式悬浮生长，培养液中通常含有大量细胞碎片且几乎无法去除，属该细胞的正常现象，并非微生物污染。

三、培养条件

1. 基础培养基：RPMI-1640

2. 培养基配方：89% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃

4. 推荐传代比例：1:2–1:4

5. 推荐换液频率：2–3 次/周

6. 细胞收集方式：200–300×g 离心 5–10 分钟

7. 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

8. 倍增时间：约24–48小时

四、产品应用

1. 小细胞肺癌机制研究：SCLC 增殖、转移及神经内分泌分化机制研究

2. 靶向药物筛选：针对 SCLC 潜在靶点（MYC、DNA 损伤修复等）药物的体外活性测试

3. 耐药研究：化疗（依托泊苷/顺铂）敏感性及获得性耐药机制研究

4. 神经内分泌肿瘤研究：NSE、ANP 受体等神经内分泌标志物研究

五、产品优势

1. 背景经典：1978 年 Gazdar 团队建系，ATCC HTB-175 保藏，SCLC 研究引用广泛

2. 分子特征明确：C-myc 扩增、p53 转录本异常等标志性分子事件记录完整

3. 质控全面：细菌、真菌、支原体、内毒素四检 + 复苏活力 + STR 三重质控

4. 培养稳定：悬浮聚团生长，传代简便，复苏活率高

六、培养方法

1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，将细胞悬液转入含完全培养基的离心管，200–300×g 离心5分钟去除冻存液，新鲜完全培养基重悬后接种，24小时后观察换液。

2. 细胞传代：悬浮细胞无需胰酶消化，当细胞密度较高或培养 2–3 天时，取适量细胞悬液按 1:2–1:4 比例加入新鲜完全培养基传代；细胞聚团生长属正常现象，传代时轻柔吹打即可，不必强行打散细胞团。

3. 细胞冻存：无血清冻存液重悬细胞，程序降温后液氮长期保存；建议在较低代次冻存备份。

注意事项：该细胞培养液中通常含大量细胞碎片、几乎无法去除，属正常现象而非微生物污染；本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。

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