一、基本信息

1. 产品编号：HY-A229

2. 产品名称：HOP92 人非小细胞肺癌细胞

3. 英文名称：Human Non-Small Cell Lung Cancer Cell Line

4. 细胞别称：HOP 92； HOP.92； Hop92； Hopkins-92

5. 种属来源：人

6. 性别年龄：男；62岁

7. 组织来源：肺

8. 疾病背景：非小细胞肺癌

9. 细胞类型：上皮细胞样

10. 生长特性：贴壁生长

11. 细胞形态：上皮细胞样

12. STR鉴定：已通过STR鉴定（位点信息见说明）

13. 细胞代数：10代以内

14. 生物安全等级：1级

15. 产品规格：1×10⁶ cells/T25培养瓶 或 1 mL冻存管

16. 支原体检测：阴性

17. 保藏机构：NCI-DTP (HOP-92)

18. 细胞货期：2-3周左右

19. 运输方式：复苏发货（T25瓶，免运输费）

                              冻存发货（冻存管，需加干冰运输费）

20. 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

二、细胞特征

1. 形态特征：典型的贴壁上皮细胞样形态。

2. 来源背景：源自一位62岁男性患者的肺组织，为非小细胞肺癌的经典研究模型。

3. 遗传背景：已通过STR鉴定，确保细胞系身份的准确性和唯一性，为实验数据的可靠性提供保障。

4. 应用特性：作为NCI-60抗癌药物筛选委员会选用的细胞系之一，是评估抗癌药物对非小细胞肺癌疗效的重要体外模型。

三、培养条件

1. 专用培养基：HOP92细胞专用培养基

2. 培养环境：温度：37℃

                           气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳

3. 生长模式：贴壁生长

四、产品应用

1. 抗癌药物筛选：作为NCI-60细胞系成员，是进行高通量抗癌药物体外筛选和药效学研究的标准化工具。

2. 肺癌机制研究：用于研究非小细胞肺癌的细胞增殖、凋亡、侵袭转移、信号通路及耐药机制。

3. 个性化医疗研究：可用于评估不同药物组合或新型疗法对特定遗传背景肺癌细胞的敏感性。

4. 基础肿瘤生物学：用于探索肿瘤发生发展相关的基因功能、代谢重编程等基础科学问题。

五、产品优势

1. 标准化模型：作为NCI-60核心细胞系之一，数据可比性强，是药物研发领域的“金标准”模型之一。

2. 身份确证：提供完整的STR鉴定报告，确保细胞来源的真实性和实验结果的可靠性。

3. 专用培养体系：配套优化的HOP92细胞专用培养基，为细胞提供最佳生长环境，简化实验流程。

4. 质量保证：提供10代以内细胞，确保遗传性状稳定；经过严格的支原体检测，无污染。

六、培养方法

1. 收货与复苏处理：

（1）T25瓶（复苏发货）：收到细胞后，观察细胞瓶是否完好，用75%酒精消毒瓶壁。将T25瓶置于37℃、5% CO₂培养箱中静置2-4小时，以稳定细胞状态。之后更换为新鲜的HOP92细胞专用培养基，继续培养。

（2）冻存管（冻存发货）：收到细胞后，应立即转入液氮冻存或直接复苏。复苏时，将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻。加入4 mL专用培养基混合均匀。1000 rpm离心3分钟，弃去上清。加入1-2 mL新鲜专用培养基重悬细胞。将细胞悬液接种至含适量专用培养基的T25瓶或10cm培养皿中，置于培养箱培养过夜。第二天更换新鲜培养基并检查细胞密度。

2. 传代操作（以T25瓶为例）：时机判断：当细胞密度达到80%-90% 时进行传代。

                                                           洗涤：弃去旧培养上清，用不含钙、镁离子的PBS轻轻润洗细胞1-2次。

                                                            消化：加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA），使之浸润所有细胞，然后弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化约1分钟。

                                                             观察与终止：在显微镜下观察，待大部分细胞变圆并脱落时，迅速拿回操作台，轻敲瓶壁使细胞脱落，加入少量专用培养基终止消化。

                                                             收集细胞：将细胞悬液转移至无菌离心管，1000 rpm离心4分钟，弃去上清。

                                                             重悬与接种：加入1-2 mL新鲜专用培养基重悬细胞，按1:2的比例接种到含8 mL新鲜专用培养基的新培养瓶中。

                                                             培养：置于37℃、5% CO₂培养箱中继续培养。

3. 冻存操作：收集细胞：按传代方法收集处于良好生长状态的细胞。

                           计数与重悬：离心后弃上清，用PBS清洗一遍，弃尽PBS。用1 mL血清或专用培养基重悬细胞并进行计数。

                           配制冻存液：根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度达到5x10⁶ ~ 1x10⁷ cells/mL，轻轻混匀。

                           分装：将细胞悬液分装至冻存管，每管1 mL，并做好标识。

                           冻存：将冻存管放入程序降温盒或直接放入-80℃冰箱，24小时后转入液氮中长期储存。

七、注意事项

1. 无菌操作：所有操作在生物安全台内进行。

2. 传代时机：细胞密度达80%-90%时传代。

3. 消化控制：胰蛋白酶消化时间不宜过长。

4. 密度维持：保持适宜细胞生长密度。

5. 定期鉴定：建议定期进行STR鉴定。

6. 代次控制：建议使用低代次细胞进行实验。

7. 用途限制：仅限于科研用途。