一、基本信息

1. 产品编号：HY-A524

2. 产品名称：DL-40（人大细胞淋巴瘤细胞）

3. 英文名称：DL-40 Human Large Cell Lymphoma Cell Line

4. 细胞别称：DL40

5. 种属来源：人

6. 年龄性别：64岁；女性

7. 组织来源：外周血（非霍奇金淋巴瘤白血病转化期）

8. 疾病背景：间变性大细胞淋巴瘤（ALK 阴性，Ki-1/CD30 阳性）

9. 细胞类型：肿瘤细胞

10. 细胞形态：淋巴样，单个悬浮生长（不结团）

11. 生长特性：悬浮生长

12. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数：10代以内

14. RRID：CVCL_2889

15. 保藏机构：JCRB; JCRB1337

16. 生物安全等级：BSL-1

17. 免疫表型：CD2+、CD4+、CD30+（Ki-1）、CD45+、HLA-DR+；E 花结受体阳性；TCRβ 基因重排证实 T 细胞来源；酸性磷酸酶强阳性；EBNA 阴性、HTLV-1 阴性

18. 质量检测：无菌、支原体检测阴性，STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍：DL-40 于 1990 年由日本学者 Kubonishi 等建立（Cancer Res. 50:7682-7685），源自一位 64 岁日本女性侵袭性大细胞淋巴瘤（白血病转化期）患者的外周血，为 Ki-1（CD30）阳性 T 细胞淋巴瘤细胞系，经 JCRB 保藏（JCRB1337）。该病按现行 WHO 分类归为 ALK 阴性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），是研究 T 细胞淋巴瘤及 CD30 信号通路的经典模型。

2. 分子与遗传学特征：核型呈复杂超二倍体异常，具有恶性淋巴瘤典型的染色体不稳定性；细胞核大圆形或多核、胞质丰富，酸性磷酸酶强阳性、过氧化物酶阴性，EBNA 及 HTLV-1 抗原阴性。

3. 成瘤性：裸鼠体内可成瘤，移植后形成组织学相似肿瘤，适合构建异种移植模型开展在体研究。

三、培养条件

1. 基础培养基：RPMI-1640

2. 培养基配方：79% RPMI-1640 + 20% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃

4. 推荐传代比例：1:2–1:3（稀释法传代）

5. 推荐换液频率：2–3 次/周

6. 细胞收集方式：200–300×g 离心 5–10 分钟

7. 冻存条件：90% FBS + 10% DMSO 或无血清冻存液，液氮储存

8. 倍增时间：约72小时

四、产品应用

1. 间变性大细胞淋巴瘤研究：ALCL（ALK 阴性）发生发展机制、T 细胞淋巴瘤病理机制研究

2. CD30 靶向治疗研究：抗 CD30 抗体药物偶联物（如维布妥昔单抗相关机制）、CAR-T 细胞疗法评价

3. 信号转导研究：CD30/NF-κB 等淋巴瘤存活信号通路研究

4. 成瘤模型研究：裸鼠/SCID 小鼠异种移植模型构建与体内药效评价

5. 生物标志物发现与新药筛选：淋巴瘤候选药物的体内外活性评价

五、产品优势

1. 背景经典：1990 年建系文献扎实（Cancer Res.），JCRB1337 保藏，来源可溯源

2. 表型清晰：CD30 强阳性且 T 细胞来源明确（TCRβ 重排），CD30 靶向研究高度对口

3. 生长特性好：悬浮生长不结团，稀释法传代简便，培养稳定

4. 质量可靠：STR 鉴定正确，支原体检测阴性，裸鼠成瘤性明确

六、培养方法

1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，将细胞悬液转入含完全培养基的离心管，200–300×g 离心5分钟去除冻存液，新鲜完全培养基重悬后接种，24小时后观察换液。

2. 细胞传代：悬浮细胞无需胰酶消化，采用稀释法传代，按 1:2–1:3 比例加入新鲜完全培养基，维持适宜细胞密度，传代周期约 2–3 天。

3. 细胞冻存：采用 90% FBS + 10% DMSO 冻存液或无血清冻存液重悬细胞，程序降温后液氮长期保存；建议在较低代次冻存备份。

注意事项：本产品仅供科学研究使用，不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

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