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HCC-1937-Luc(人乳腺癌荧光素酶标记细胞)

货号:HY-A518

HCC-1937-Luc细胞(人乳腺癌荧光素酶标记细胞)由HCC-1937经PiggyBac系统构建、稳定表达萤火虫荧光素酶,宿主源自23岁女性三阴性乳腺癌,BRCA1缺陷、同源重组修复缺失,上皮样贴壁生长,微生物检测阴性、STR鉴定正确,RPMI-1640+10%FBS培养,是PARP抑制剂研究的理想成像模型,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A518

2. 产品名称:HCC-1937-Luc(人乳腺癌荧光素酶标记细胞)

3. 英文名称:HCC-1937-Luc Human Breast Cancer Luciferase Reporter Cell Line

4. 细胞别称:HCC1937-Luc、HCC-1937-LUC、HCC-1937荧光素酶标记细胞

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:23岁;女性

7. 组织来源:乳腺

8. 疾病背景:乳腺癌(三阴性乳腺癌)

9. 细胞类型:荧光素酶报告基因稳定细胞系

10. 宿主细胞:HCC-1937(ATCC CRL-2336)

11. 构建方式:PiggyBac 转座子系统稳定整合

12. 细胞形态:上皮样,贴壁生长

13. 生长特性:贴壁生长

14. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

15. 传代代数:10代以内

16. RRID:CVCL_0290(宿主细胞 HCC-1937)

17. 保藏机构:ATCC; CRL-2336(宿主细胞 HCC-1937)

18. 生物安全等级:BSL-1

19. 质量检测:支原体、细菌、酵母、真菌检测均为阴性;STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍:HCC-1937-Luc 由经典人乳腺癌细胞系 HCC-1937 转染构建,稳定整合并组成型表达萤火虫荧光素酶(Luciferase)基因。宿主 HCC-1937 源自 23 岁女性乳腺癌组织,经 ATCC(CRL-2336)保藏,是 BRCA1 缺陷型三阴性乳腺癌的国际公认模型——细胞不表达功能性 BRCA1 蛋白,同源重组修复(HRR)功能缺失,在 PARP 抑制剂"合成致死"研究与 DNA 损伤修复机制研究中被广泛引用。

2. 功能特性:在 D-荧光素底物存在下发出生物发光信号,信号强度与活细胞数量呈正相关,适合活体成像实时监测 BRCA1 缺陷乳腺癌模型的体内生长与药物反应;PiggyBac 系统介导的基因组稳定整合保证长期培养中报告基因不丢失、发光信号不衰减。

3. 质量与鉴定:多种微生物检测阴性,STR 鉴定正确,细胞身份明确、来源可溯源。

三、培养条件

1. 基础培养基:RPMI-1640

2. 培养基配方:89% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃

4. 推荐传代比例:1:2–1:4

5. 推荐换液频率:2–3 次/周

6. 消化液类型:0.25% 胰蛋白酶-EDTA

7. 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

8. 倍增时间:约24–36小时

四、产品应用

1. PARP 抑制剂研究:BRCA1 缺陷"合成致死"机制、PARP 抑制剂(奥拉帕利等)敏感性及获得性耐药研究

2. 活体生物发光成像:乳腺癌原位、皮下及转移模型的实时无创监测

3. DNA 损伤修复研究:同源重组修复缺陷(HRD)机制、DNA 损伤应答通路研究

4. 药物筛选:化疗及靶向药物的体内外活性评价、联合用药方案研究

5. 基因表达与通路研究:信号通路活性动态、基因表达调控机制研究

五、产品优势

1. 宿主权威:ATCC CRL-2336 同源,BRCA1 缺陷型乳腺癌金标准模型之一,文献引用广泛

2. 整合稳定:PiggyBac 转座子系统构建,报告基因基因组稳定整合,长期传代发光不衰减

3. 方向精准:BRCA1/HRD/PARP 抑制剂研究高度对口,应用定位明确

4. 质量可靠:多种微生物检测阴性,STR 鉴定正确,现货供应

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管,1000 rpm离心5分钟去除冻存液,完全培养基重悬后接种至培养瓶,24小时后换液。

2. 细胞传代:细胞汇合度达80%–90%时,弃培养上清,PBS润洗1–2次,加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟,细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止,按1:2–1:4比例接种新瓶。

3. 细胞冻存:无血清冻存液重悬细胞,程序降温后液氮长期保存;建议在较低代次冻存备份。

注意事项:本产品仅供科学研究使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

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