Product Center

产品中心

22Rv1-Luc(人前列腺癌荧光素酶标记细胞)

货号:HY-A512

22Rv1-Luc细胞(人前列腺癌荧光素酶标记细胞)由22Rv1经转染构建,稳定表达萤火虫荧光素酶,源自54岁男性前列腺癌组织,上皮样贴壁生长,微生物检测阴性、STR鉴定正确,RPMI-1640+10%FBS培养,可活体成像实时监测前列腺癌生长及雄激素受体靶向药物药效,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-A512

2. 产品名称:22Rv1-Luc(人前列腺癌荧光素酶标记细胞)

3. 英文名称:22Rv1-Luc Human Prostate Cancer Luciferase Reporter Cell Line

4. 细胞别称:22RV1-Luc、22Rv1-LUC、22Rv1荧光素酶标记细胞

5. 种属来源:人

6. 年龄性别:54岁;男性

7. 组织来源:前列腺

8. 疾病背景:前列腺癌

9. 细胞类型:荧光素酶报告基因稳定细胞系

10. 宿主细胞:22Rv1(ATCC CRL-2505)

11. 细胞形态:上皮样,贴壁生长

12. 生长特性:贴壁生长

13. 细胞规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

14. 传代代数:10代以内

15. RRID:CVCL_1045(宿主细胞 22Rv1)

16. 保藏机构:ATCC; CRL-2505(宿主细胞 22Rv1)

17. 生物安全等级:BSL-1

18. 质量检测:支原体、细菌、酵母、真菌检测均为阴性;STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍:22Rv1-Luc 由经典人前列腺癌细胞系 22Rv1 转染构建,稳定整合并组成型表达萤火虫荧光素酶(Luciferase)基因。宿主 22Rv1 源自 54 岁男性前列腺癌组织,经 ATCC(CRL-2505)保藏,是前列腺癌研究领域应用广泛的经典模型,在雄激素受体(AR)信号、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)机制及抗雄激素药物研究中引用广泛。

2. 宿主生物学特性:22Rv1 表达雄激素受体(AR),可产生前列腺特异性抗原(PSA),具有激素反应性,是研究 AR 信号通路与内分泌治疗耐药的代表性细胞系。

3. 成像功能:在 D-荧光素底物存在下发出生物发光信号,信号强度与活细胞数量呈正相关,可通过活体生物发光成像实时、无创地监测前列腺癌体内生长、转移及治疗反应。

三、培养条件

1. 基础培养基:RPMI-1640

2. 培养基配方:89% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃

4. 推荐传代比例:1:2–1:4

5. 推荐换液频率:2–3 次/周

6. 消化液类型:0.25% 胰蛋白酶-EDTA

7. 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

8. 倍增时间:约24–36小时

四、产品应用

1. 活体生物发光成像:前列腺癌原位、皮下及转移模型的实时无创监测

2. 雄激素受体研究:AR 信号通路机制、抗雄激素药物(如恩杂鲁胺)疗效评价

3. 去势抵抗性前列腺癌研究:CRPC 发生发展机制、内分泌治疗耐药机制研究

4. 抗肿瘤药物筛选:化疗及靶向药物的体内外活性评价、联合用药方案研究

五、产品优势

1. 宿主经典:源自 54 岁男性前列腺癌,ATCC CRL-2505 同源,文献引用广泛

2. 发光稳定:稳定整合并组成型表达荧光素酶,成像信号与细胞数量线性相关

3. 模型特色:保留 AR 信号与 PSA 表达特性,是前列腺癌活体成像与内分泌治疗研究的特色模型

4. 质量可靠:支原体、细菌、酵母、真菌检测均为阴性,可溯源

六、培养方法

1. 细胞复苏:37℃水浴快速融化冻存管,1000 rpm离心5分钟去除冻存液,完全培养基重悬后接种至培养瓶,24小时后换液。

2. 细胞传代:细胞汇合度达80%–90%时,弃培养上清,PBS润洗1–2次,加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟,细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止,按1:2–1:4比例接种新瓶。

3. 细胞冻存:无血清冻存液重悬细胞,程序降温后液氮长期保存;建议在较低代次冻存备份。

注意事项:本产品仅供科学研究使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

七、相关产品

1. 相关产品:PC-3(人前列腺癌细胞)LNCaP(人前列腺癌细胞)22Rv1(人前列腺癌细胞)


热门产品
重点产品
常见问题
请先填写以下信息
22Rv1-Luc(人前列腺癌荧光素酶标记细胞)
电话:13716641996 地址:西安市高新区沣惠南路20号华晶商务广场B座19层1907室
西安禾洋生物科技有限公司 陕ICP备2025067187号 网站建设:鼎诚网络

扫码关注我们