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人原代鼻腔黏膜上皮细胞

货号:HY-I301

人原代鼻腔黏膜上皮细胞分离自正常人鼻腔黏膜组织,上皮样多角形贴壁生长,广谱角蛋白PCK免疫荧光阳性、纯度90%以上,不含HIV-1/HBV/HCV/支原体等病原体,复苏即用,适用于呼吸道病毒感染(流感、新冠病毒)、过敏性鼻炎机制、鼻用药物筛选及气液界面纤毛分化模型研究,CellFactory现货供应。

一、基本信息

1. 产品编号:HY-I301

2. 产品名称:人原代鼻腔黏膜上皮细胞

3. 英文名称:Human Primary Nasal Mucosal Epithelial Cells

4. 产品类型:原代上皮细胞(分离自正常人鼻腔黏膜组织)

5. 种属来源:人

6. 组织来源:正常鼻腔黏膜组织

7. 疾病背景:正常细胞

8. 细胞类型:鼻腔黏膜上皮原代细胞(假复层纤毛柱状上皮来源)

9. 细胞形态:上皮样细胞,多角形细胞,贴壁生长

10. 生长特性:贴壁生长(原代细胞,有限增殖能力)

11. 细胞规格:1×10⁶cells/冻存管

12. 传代能力:原代细胞有限传代(建议低代次内完成关键实验)

13. 纯度鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色阳性,细胞纯度可达 90% 以上

14. 储存条件:液氮(-150℃ 以下)

15. 运输条件:干冰

16. 生物安全等级:BSL-2

17. 质量检测:不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

二、产品特性

1. 产品简介:人原代鼻腔黏膜上皮细胞分离自正常人鼻腔黏膜组织——鼻腔黏膜是覆盖在呼吸器官管腔内壁的组织结构,由上皮组织和疏松结缔组织构成:紧靠基膜的基底细胞为具有增殖分化能力的干细胞,不断分裂增生以补充表层衰老或损伤脱落的细胞;向上依次为多边形细胞层与梭形/扁平细胞层。细胞呈上皮样、多角形,贴壁生长,PCK 阳性证实其上皮纯度。

2. 呼吸道第一道屏障模型:鼻腔黏膜是吸入空气与病原体的首遇界面——含纤毛细胞、杯状细胞与基底细胞,兼具物理屏障(黏液-纤毛清除)、免疫防御与嗅觉相关功能。原代鼻腔上皮细胞是呼吸道病毒入侵机制、气道屏障功能与鼻用制剂评价的最生理相关体外模型。

3. 原代属性说明:本产品为原代细胞,不具备无限传代能力——请在有限窗口期内完成关键实验;不同批次供体之间存在个体差异,实验设计请预留批间重复;气液界面(ALI)培养可诱导纤毛分化,建立假复层纤毛上皮模型——呼吸道病毒研究的推荐培养方式。

三、培养条件

1. 基础培养基:上皮细胞完全培养基(基础培养基+生长添加剂+10% 优质胎牛血清+1% 青霉素-链霉素双抗)

2. 复苏培养基:预温完全培养基(37℃)

3. 包被建议:胶原/基质包被培养表面可促进原代上皮细胞贴壁与存活

4. 培养环境:气相:95% 空气 + 5% 二氧化碳;温度:37℃;培养箱湿度 70%–80%

5. 接种建议:复苏后按适宜密度接种

6. 推荐传代比例:1:2(原代细胞低代次使用)

7. 推荐换液频率:每 2–3 天一次

8. 消化液类型:0.05% 胰蛋白酶-EDTA 或温和解离酶(TrypLE/Accutase,原代细胞消化宜温和短时)

9. 冻存条件:90% FBS + 10% DMSO 或无血清冻存液,程序降温后液氮储存

四、产品应用

1. 呼吸道病毒感染研究:流感病毒、SARS-CoV-2、RSV 等入侵与复制机制(鼻黏膜是病毒入侵门户)

2. 过敏性鼻炎/鼻窦炎机制:变应原诱导的炎症反应、上皮屏障损伤与修复机制

3. 鼻用药物与疫苗评价:鼻喷制剂、黏膜免疫佐剂、鼻腔给药系统的体外活性与毒性评价

4. 气液界面(ALI)纤毛模型:纤毛分化、黏液-纤毛清除功能、原发性纤毛运动障碍(PCCD)研究

5. 吸入毒理学:环境污染物(PM2.5、挥发性有机物)对鼻黏膜的毒性评价

6. 嗅觉相关研究:嗅上皮功能、感染相关嗅觉障碍(如 COVID 后嗅觉丧失)机制

五、产品优势

1. 生理相关:原代正常人源细胞——比永生化细胞系更真实保留鼻黏膜屏障特性

2. 纯度保障:PCK 免疫荧光阳性、纯度 ≥90%——上皮身份明确,实验背景干净

3. 质控严格:HIV-1/HBV/HCV/支原体/细菌/酵母/真菌七项检测阴性,复苏即用

4. 应用面广:2D 屏障模型、3D/ALI 纤毛模型、病毒感染与鼻用制剂评价多场景适配

六、使用方法

1. 细胞复苏:37℃ 水浴快速融化冻存管(约 1–2 分钟,管帽勿浸入水面);70% 乙醇擦拭管壁后转入生物安全柜;将细胞悬液转入含 5–10 mL 预温完全培养基的离心管,200–300×g 离心 5 分钟去除冻存液;按说明书要求的包被条件接种,37℃、5% CO₂ 培养;24 小时后首次换液,去除未贴壁死细胞。

2. 原代细胞传代(如需):细胞汇合度达 80–90% 时——PBS 润洗 1–2 次;加入温和解离酶(TrypLE/Accutase 或 0.05% 胰酶)37℃ 消化 3–5 分钟(原代细胞消化宜温和短时,避免过度消化损伤);完全培养基终止,离心收集,按 1:2 接种新包被板;关键实验建议低代次(P2 以内)完成。

3. ALI 培养(如需):细胞在可渗透支持物上汇合后,撤去上室培养基、仅维持基底外侧供液,气液界面培养 2–4 周可诱导纤毛与杯状细胞分化,建立假复层纤毛上皮模型(按专用 ALI 培养方案执行)。

4. 冻存备份:如需保存,按说明书冻存密度用专用冻存液(90% FBS + 10% DMSO)或无血清冻存液重悬,程序降温后液氮储存。

注意事项:本产品仅供科学研究使用,不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

七、相关产品

1. 相关产品:人原代肺泡上皮细胞、人原代支气管上皮细胞、RPMI 2650(人鼻腔黏膜上皮细胞系)


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