一、基本信息

1. 产品编号：HY-C130

2. 产品名称：B16-F10（小鼠皮肤黑色素瘤细胞）

3. 英文名称：B16-F10 Mouse Melanoma Cell Line

4. 细胞别称：B16/F10、B16 F10、B16F10、B16 melanoma F10

5. 种属来源：小鼠（C57BL/6J）

6. 年龄性别：—（雄性，源页面未公开年龄）

7. 组织来源：皮肤

8. 疾病背景：黑色素瘤（高转移亚系）

9. 细胞类型：肿瘤细胞

10. 细胞形态：梭形细胞样；上皮样细胞样，贴壁生长

11. 生长特性：贴壁生长

12. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数：10代以内

14. RRID：CVCL_0159

15. 保藏机构：ATCC; CRL-6475

16. 生物安全等级：BSL-1

17. 功能特性：可产生黑色素——长时间高密度培养可积累更多黑色素；DMEM 培养比 RPMI-1640 促分泌更明显

18. 质量检测：无菌检测合格，无支原体污染，STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍：B16-F10 是 B16-F0 黑色素瘤细胞的亚系——自第 10 次传代筛选出的高转移克隆，源自 C57BL/6J 小鼠皮肤黑色素瘤，经 ATCC（CRL-6475）保藏。与 C57BL/6 同源，可在免疫完整的小鼠体内成瘤并形成多器官转移，是黑色素瘤免疫治疗、肿瘤疫苗、纳米药物及 BNCT 硼中子俘获治疗研究中引用最多的鼠源模型之一。

2. 产黑色素特性：细胞可产生黑色素——高密度长时间培养可积累更多黑色素；DMEM 培养比 RPMI-1640 促分泌更明显。但常规扩增冻存须使用 RPMI-1640 完全培养基（见培养注意）。

3. 转移特性：高转移亚系背景，皮下/尾静脉接种模型成熟，是转移级联机制与抗转移药物评价的经典工具。

三、培养条件

1. 基础培养基：RPMI-1640

2. 培养基配方：89% RPMI-1640 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃

4. 推荐传代比例：1:4–1:8

5. 推荐换液频率：2–3 次/周

6. 消化液类型：0.25% 胰蛋白酶-EDTA

7. 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

8. 倍增时间：约24–36小时

四、产品应用

1. 黑色素瘤免疫治疗研究：免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗（纳米疫苗/全细胞疫苗/肽疫苗）、CAR-T 体内外疗效评价

2. 转移研究：高转移表型、肺转移模型与抗转移药物筛选

3. BNCT 硼中子俘获治疗：硼药递送与 BNCT 临床前研究（Nature Communications 2026 模型）

4. 纳米药物与递药系统：纳米平台肿瘤靶向与免疫激活评价

5. 黑色素研究：黑色素合成/分泌机制、色素相关实验（扩增后换 DMEM 培养促分泌）

五、产品优势

1. 背景经典：B16-F0 高转移亚系，ATCC CRL-6475 保藏，文献引用极广

2. 免疫完整模型兼容：C57BL/6J 同源，可在免疫系统完整的小鼠中成瘤，免疫治疗研究首选

3. 特性鲜明：产黑色素、高转移，兼备黑色素研究与转移研究双重价值

4. 质量可靠：STR 鉴定正确，支原体检测阴性，复苏活率高

六、培养方法

1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，1000 rpm离心5分钟去除冻存液，完全培养基重悬后接种至培养瓶，24小时后换液。

2. 细胞传代：细胞汇合度达80%–90%时，弃培养上清，PBS润洗1–2次，加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟，细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止，按1:4–1:8比例接种新瓶。

3. 细胞冻存：建议细胞扩增 1–2 代后先冻存一管，一周后复苏检查活力，确认冻存条件合适后再大量冻存；采用无血清冻存液重悬，程序降温后液氮长期保存。

4. 死细胞去除（如需）：低速离心 800 rpm 3 分钟，死细胞与碎片较轻残留于上清，活细胞沉于管底，可去除大部分死细胞。

注意事项：B16 系列用 DMEM 培养可能出现黑色素快速积累、细胞不增殖甚至死亡——常规扩增与冻存务必使用 RPMI-1640 完全培养基；如需进行分泌黑色素等实验，可在扩增冻存后更换为 DMEM 培养；本产品仅供科学研究使用。

相关产品：B16-F1（小鼠黑色素瘤细胞）、B16-F0（小鼠黑色素瘤细胞）、B16-OVA-Luc（小鼠黑色素瘤荧光素酶细胞）