一、基本信息

1. 产品编号：HY-A527

2. 产品名称：MDA-MB-134-VI（人乳腺导管癌细胞）

3. 英文名称：MDA-MB-134-VI Human Mammary Ductal Carcinoma Cell Line

4. 细胞别称：MDA-MB-134 VI、MDA-MB-134VI、MDAMB134VI、MDA-MB-134、MDA-134、MDA134、MM134、MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI

5. 种属来源：人

6. 年龄性别：47岁；女性

7. 组织来源：乳腺（胸腔积液转移）

8. 疾病背景：乳腺导管癌

9. 细胞类型：肿瘤细胞

10. 细胞形态：上皮细胞样，半贴壁半悬浮生长

11. 生长特性：半贴半悬

12. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

13. 传代代数：10代以内

14. RRID：CVCL_0617

15. 保藏机构：ATCC; HTB-23

16. 生物安全等级：BSL-1

17. 抗原表达：血型 O 型，Rh 阳性

18. 质量检测：无菌检测合格，无支原体污染，STR鉴定正确

二、细胞特征

1. 背景介绍：MDA-MB-134-VI 源自 47 岁白人女性乳腺导管癌患者的胸腔积液，经 ATCC（HTB-23）保藏。该细胞为上皮样、半贴壁半悬浮生长——培养时部分细胞贴壁、部分细胞悬浮于培养基中，镜下呈圆形透亮形态，传代时需同时收集悬浮与贴壁两部分细胞。细胞表面血型抗原为 O 型 Rh 阳性，是乳腺癌分子机制与药物敏感性研究中被引用的细胞模型之一。

2. 培养特性：推荐使用 Leibovitz's L-15 培养基在 100% 空气（不通二氧化碳） 条件下培养——L-15 培养基以磷酸及精氨酸缓冲体系替代碳酸氢盐，通入 CO₂ 会产生细胞毒性；如无无 CO₂ 培养箱，可改用 DMEM 培养基并正常通入 5% CO₂。

3. 形态与生长：上皮细胞样，倍增时间适中，增殖稳定；悬浮细胞比例高时可通过低速离心（800 rpm，3 分钟）去除死细胞与碎片，提高细胞活率。

三、培养条件

1. 基础培养基：Leibovitz's L-15

2. 培养基配方：89% Leibovitz's L-15 + 10% 优质胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗

3. 培养环境：气相：100% 空气（不通二氧化碳）；温度：37℃

4. 推荐传代比例：1:2–1:3

5. 推荐换液频率：2–3 次/周

6. 消化液类型：0.25% 胰蛋白酶-EDTA（仅用于贴壁部分；悬浮部分直接离心收集）

7. 冻存条件：90% FBS + 10% DMSO 或无血清冻存液，液氮储存

8. 倍增时间：约24–48小时

四、产品应用

1. 乳腺癌机制研究：乳腺导管癌发生发展、侵袭转移机制研究

2. 药物敏感性研究：化疗药物敏感性评价、获得性耐药机制研究

3. 肿瘤生物学研究：胸腔积液来源肿瘤细胞的生物学特性研究

4. 成瘤模型研究：免疫缺陷小鼠异种移植模型构建与在体药效评价

五、产品优势

1. 来源清晰：ATCC HTB-23 保藏，源自 47 岁女性导管癌胸腔积液，可溯源

2. 模型特色：半贴壁半悬浮生长特性，兼具贴壁与悬浮细胞的实验灵活性

3. 特性明确：血型抗原（O 型 Rh+）及背景数据记录完整

4. 质量可靠：STR 鉴定正确，支原体检测阴性，复苏活率高

六、培养方法

1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，1000 rpm离心5分钟去除冻存液，Leibovitz's L-15 完全培养基重悬后接种至培养瓶（置于无 CO₂ 培养箱或按上述替代方案培养），24小时后换液。

2. 细胞传代：细胞汇合度达80%–90%时，先收集培养上清中的悬浮细胞（800 rpm低速离心3分钟，去除死细胞与碎片），再用PBS润洗贴壁细胞1–2次，加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟，细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止，将悬浮细胞与消化下来的贴壁细胞合并混匀，按1:2–1:3比例接种新瓶。

3. 细胞冻存：建议细胞扩增 1–2 代后先冻存一管，一周后复苏检查活率，确认冻存条件合适后再大量冻存；采用 90% FBS + 10% DMSO 冻存液或无血清冻存液重悬，程序降温后液氮长期保存。

注意事项：使用 Leibovitz's L-15 培养基培养时切勿通入二氧化碳（会产生细胞毒性）；本产品仅供科学研究使用，不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。

相关产品：MCF-7（人乳腺癌细胞）、T-47D（人乳腺导管癌细胞）、MDA-MB-231（人三阴性乳腺癌细胞）