大鼠原代海绵体内皮细胞
货号：HY-J245 | 大鼠原代细胞
产品货号HY-J245
产品分类大鼠原代细胞
更新时间2023-11-22 16:29:56
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大鼠原代海绵体内皮细胞分离自SD大鼠海绵体组织，CD31免疫荧光鉴定纯度90%以上，经混合酶消化法结合机械分离法、内皮细胞专用培养基筛选制备。海绵体内皮细胞覆盖于海绵体血窦腔面、仅占海绵体组织的2.8%，是阴茎勃起功能的核心效应细胞；Advanced Science 2026（IF 14.1）等10篇勃起功能障碍文献同款。配套专用培养基，适用于勃起功能障碍、糖尿病ED及内皮功能研究。
产品详情
一、基本信息
1. 产品编号：HY-J245
2. 细胞名称：大鼠原代海绵体内皮细胞
3. 英文名称：Rat Cavernous Endothelial Cells
4. 组织来源：大鼠海绵体组织
5. 细胞类型：海绵体内皮细胞
6. 生长特性：贴壁生长
7. 细胞形态：鹅卵石样，多角形
8. 纯度鉴定：经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上
9. 产品规格：5×10⁵cells/T25培养瓶
10. 生物安全等级：BSL-1
11. 质量检测：支原体检测阴性；STR 鉴定正确
12. 制备方式：采用混合酶消化法结合机械分离法，并用内皮细胞专用培养基培养筛选制备
二、细胞特征
1. 背景介绍：阴茎海绵体是由海绵状的小梁和腔隙构成的血窦结构，主要包括海绵体内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞3种细胞成分——平滑肌细胞和成纤维细胞镶嵌于海绵体细胞外基质的胶原中，而海绵体内皮细胞则覆盖于海绵体血窦的腔面，仅占海绵体组织的2.8%。在消化海绵体组织时，胶原酶的作用主要是松解海绵体内皮细胞与基膜的联系，破坏海绵体内皮细胞间的紧密连接；如果消化时间延长或胶原酶浓度过大，平滑肌细胞和成纤维细胞也将被消化下来，从而影响海绵体内皮细胞的纯度——因此，比较筛选合适的胶原酶浓度和消化时间是成功分离海绵体内皮细胞的关键。
2. 模型价值：勃起功能障碍（ED）研究的金标准细胞——内皮源性NO（eNOS）合成减少是ED的核心机制。
3. 研究热度：10篇ED文献持续引用——Advanced Science（IF 14.1，2026）棕榈酰化SRPK1调控铁死亡；Cell and Bioscience（2026）巨噬细胞IL-1β驱动内皮-间质转化；Frontiers in Nutrition（2026）阿斯巴甜经DPP4致内皮功能障碍；iScience（2026）PET微塑料经cGAS-STING铁死亡；Biomedicine & Pharmacotherapy（2024）异鼠李素经PI3K/AKT/eNOS改善糖尿病ED；Phytomedicine（2023）少腹逐瘀汤网络药理学等。
三、培养条件
1. 专用培养基：海绵体内皮细胞专用培养基（内皮细胞完全培养基）
2. 包被条件：推荐明胶/胶原包被培养表面
3. 培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度
4. 换液频率：每2-3天换液一次
5. 传代比例：1:2
6. 消化条件：0.25%胰蛋白酶-EDTA（短时温和消化）
四、产品应用
1. 勃起功能障碍研究：eNOS/NO/cGMP通路与内皮功能——Advanced Science 2026 同款
2. 糖尿病ED：高糖损伤、EndMT（内皮-间质转化）机制——Cell and Bioscience 2026 同款
3. 铁死亡研究：SRPK1棕榈酰化、cGAS-STING铁死亡通路
4. 环境毒理：微塑料、甜味剂（阿斯巴甜）的内皮毒性——Frontiers in Nutrition/iScience 2026 同款
5. 药物筛选：PDE5抑制剂及植物活性成分（异鼠李素、槲皮素）评价
五、产品优势
1. 纯度保障：CD31鉴定纯度90%以上
2. ED金标准：勃起功能障碍领域引用最多的细胞模型之一
3. 高分文献同款：2023-2026年10篇文献持续引用
4. 配套完善：专用培养基＋包被体系
六、培养方法
1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化，专用培养基重悬，包被板上接种，24小时后换液。
2. 细胞传代：汇合度80%–90%时胰酶短时消化，按1:2传代。
3. 功能实验：Dil-Ac-LDL摄取、Matrigel管腔形成；eNOS Western blot验证内皮功能。
4. 细胞冻存：专用冻存液重悬，程序降温后液氮保存；建议低代次使用。
注意事项：内皮细胞对消化敏感，严格控制消化时间（消化过度易混入平滑肌细胞）；仅限科研用途。
七、相关产品
1. 相关产品：大鼠原代海绵体平滑肌细胞、大鼠原代股骨头微血管内皮细胞、大鼠原代骨骼肌微血管内皮细胞
